100 ľudí na svete má túto chorobu. Bez rýchleho občerstvenia a ďalších tukov jej mozog zomiera

Amy Paterson má 9 rokov a je odsúdená na celý život konzumáciou určitých produktov v nadmernom množstve. Malému dievčatku zo Škótska diagnostikovali chorobu, ktorá postihuje 100 ľudí na celom svete.

Amy trpí syndrómom nedostatku gluténu 1. Namiesto toho, aby bola glukóza kŕmená obvyklým spôsobom, jej mozog sa spolieha na energiu produkovanú tukom.

Liečba je založená na diéte s vysokým obsahom tukov, ktorá znižuje spotrebu bielkovín a sacharidov. To mu neumožňuje jesť napríklad pizzu, zmrzlinu alebo čokoládu, pretože obsahujú veľa sacharidov.

Dievča by malo konzumovať trikrát viac tuku ako iné deti v jej veku. Pri každom jedle si matka musí dať do jedla, ktoré konzumuje, olivový olej.

„Jedlo, ktoré Amy potrebuje, sa úplne líši od jedla jej detí. Naša dcéra potrebuje veľa tuku na to, aby nakŕmila mozog, “povedala matka dievčaťa.

Prečítajte si tiež

Amy dostala prvý záchvat len osem týždňov po narodení a druhý, keď mala štyri mesiace.

Po početných testoch bolo dievčaťu diagnostikovaná správne. Mala 7 rokov, keď nasadila stravu s vysokým obsahom tukov, z ktorej si berie energiu, ktorú telo potrebuje.

„Naše dievčatko by malo konzumovať olivový olej pri každom jedle, ale aj iné jedlá s vysokým obsahom tuku. Je pre neho ťažké takto žiť, ale situáciu prijal. Miluje čokoládu, ale vie, že nemôže jesť. Ak jej to kolega ponúkne v škole, vie, že musí odmietnuť. Ak jedáva sladkosti, má záchvaty. Celý život bude musieť rešpektovať tento režim, “uviedla tiež Amyina matka.