5 prenosných genetických chorôb

Existuje niekoľko genetických testov, ktoré môžu priblížiť vaše riziko vzniku konkrétnej choroby. Genetická predispozícia však neznamená, že túto chorobu získate. Dôležitú úlohu pri výskyte chorôb hrá životné prostredie, rodinná anamnéza, životný štýl, dokonca aj „šťastie“. Tu je päť najdôležitejších geneticky prenosných chorôb.

1. Kardiovaskulárne choroby

Zdravý životný štýl súvisí s nízkym rizikom kardiovaskulárnych chorôb - chorôb, ktoré sú hlavnou príčinou úmrtí na svete. K ich vzniku vedie niekoľko faktorov, medzi ktoré patrí strava s vysokým obsahom solí a tukov, sedavý životný štýl, obezita a fajčenie, veľmi dôležité sú však genetické faktory.

Ak máte jedného alebo oboch rodičov s kardiovaskulárnymi chorobami, máte oveľa vyššie riziko vzniku ochorenia. V tomto prípade sa odporúča dodržiavať zdravý životný štýl, vyváženú stravu a udržiavať normálnu telesnú hmotnosť.

2. Polypy polynu

Ak máte rodinných príslušníkov s adenomatóznymi polypmi a viete to, máte veľkú šancu poznať riziká rakoviny hrubého čreva a konečníka. Tieto polypy sa môžu vyvinúť v hrubom čreve za desať rokov, ale s pribúdajúcim vekom 40 rokov sa stanú malígnymi. Väčšina ľudí začína hodnotiť svoje riziká a vo veku 50 rokov podstúpi lekársku kontrolu rakoviny hrubého čreva a konečníka. Ak však máte v rodinnej anamnéze rakovinu hrubého čreva alebo polypy, je potrebné začať s vyšetrovaním skôr a porozprávať sa s genetikom.

3. Celiakia

S nárastom množstva bezlepkových výrobkov si ľudia čoraz viac uvedomujú celiakiu. V porovnaní s ľuďmi trpiacimi neznášanlivosťou laktózy, ktorí majú po konzumácii lepku dočasné tráviace príznaky, sa u ľudí s celiakiou vyskytujú intenzívne príznaky ako prejav a trvanie.

Ľudia, ktorí majú príbuzného prvého stupňa s celiakiou (rodič, dieťa, sestra/brat), majú výrazne vyššie riziko jej získania, najmä preto, že s touto chorobou súvisia určité gény. Ale aj keď máte jeden alebo viac génov, vývoj celiakie nie je „povinný“, mali by ste sa však poradiť s lekárom, ak máte charakteristické príznaky, ako sú bolesti brucha alebo chudnutie.

4. Hypercholesterolémia

Ľudia, ktorí trpia hypercholesterolémiou v rodine, kde je niekoľko prípadov, môžu povedať, že trpia familiárnou hypercholesterolémiou. Jedná sa o zvýšenú hladinu LDL-cholesterolu („zlého“ cholesterolu), čo významne zvyšuje riziko vzniku srdcových chorôb vrátane infarktu myokardu.

Genetické testovanie v kombinácii s dávkovaním cholesterolu v krvi môže viesť k správnej diagnostike a liečbe. Familiárna hypercholesterolémia je hlavnou genetickou príčinou srdcových chorôb, ale pri správnej liečbe sa môžu riziká výrazne znížiť. Bohužiaľ je diagnostikovaná neskoro alebo nie je diagnostikovaná a väčšina ľudí nevie, že týmto stavom trpí.