Budúce lieky na koronavírusy - kto, kedy a ako AGERPRES • Aktualizuje svet

NAJČÍTANEJŠIE SPRÁVY

ŽLTÝ KÓD: 17-11-2020 o 10 Medzi 10:00 a 12:00 bude signalizovaná - miestna hmla, ktorá určí zníženie viditeľnosti pod 200 m a izolovaná pod 50 m. V okrese Constanta; ŽLTÝ KÓD: 17-11-2020 Medzi 09:40 a 12:00 bude miestna hmla, ktorá zníži viditeľnosť pod 200 m a izolovaná pod 50 m v Brăila County, Ialomiţa County, Călăraşi County, Giurgiu County, Teleorman County; ŽLTÝ KÓD: 17-11-2020 Medzi 08:50 a 11:00 bude lokálne signalizovaná hmla, ktorá určuje zníženie viditeľnosti pod 200 m, izolovaná pod 50 m. V okrese Suceava; ŽLTÝ KÓD: 17-11-2020 Medzi 08:15 a 11:00 bude lokálne signalizovaná hmla, ktorá určuje zníženie viditeľnosti pod 200 m, izolovaná pod 50 m. V okrese Suceava;

AGERPRES používa cookies na prispôsobenie a vylepšenie vášho zážitku na našich webových stránkach a na marketingové účely. Pokiaľ budete pokračovať v prehliadaní tejto stránky bez zmeny nastavení cookies, budeme predpokladať, že súhlasíte s prijímaním všetkých cookies z tejto stránky. Svoje nastavenia súborov cookie môžete kedykoľvek zmeniť. Ak sa chcete dozvedieť viac, prečítajte si zásady používania súborov cookie.

AGERPRES FLOW

10:37 Futbal/Koronavírusy: Konal sa zápas Švajčiarsko - Ukrajina, čaká sa na schválenie švajčiarskymi úradmi
10:36 Fechet: Viac ako 200 ľudí v tejto chvíli zostupuje do obce Conţesti, kde kontrolujú nelegálne spaľovanie odpadu.
10:35 Futbal: Egypťan Mohamed Elneny (Arsenal), pozitívny test na ihrisku Covid-19
10:34 Angličania majú teraz svoje vlastné víno Beaujolais
10:33 Futbal: Tréner Anglicka trvá na alternatíve piatimi striedaniami v Premier League
10:31 Futbal: Štadión Centenario v Montevideu vyhlásený za Národnú historickú pamiatku
10:29 Vrancea: Epidemiológ pohotovostnej nemocnice v okrese Focşani rezignoval
10:28 Tretina Rumunov by si nechala svoje úspory v skrini (prieskum)
10:25 Saudská Arábia nevylučuje jadrové zbrane kvôli Iránu (minister)
10:22 Tlačová správa - Inšpektorát župy Dâmboviţa
10:21 Tlačová správa - Inšpektorát pre mimoriadne situácie „Vlaşca“ Giurgiu
10:20 Tlačová správa - Miestna rada v Oradei - riaditeľstvo sociálnej pomoci
10:19 Tlačová správa - PRO Romania Neamţ
10:18 Incendiu Neamţ/Vedenie okresnej organizácie PNL požaduje rezignáciu Arseneho z pozície prezidenta CJ
10:18 Tlačová správa - Inšpektorát župy "Gelu-Voievod" Bistriţa-Năsăud
10:17 Tlačová správa - Knižnica okresu Alba „Luciana Blagu“
10:16 Tlačová správa - Núdzová nemocnica okresu „Sf. Pantelimon“ Focsani
10:16 FOTO-VIDEO ZHRNUTIE - 17. NOVEMBRA 2020
10:12 Šport/doping: Senát USA prijal Rodcenkovov zákon; AMA/WADA sa obávala
10:12 Tlačová správa - Študentská liga z Bacău

NAJČÍTANEJŠIE V TECHNICKEJ VEDE

Budúce lieky na koronavírus - kto, kedy, ako?

Zmeniť veľkosť písma:

Začali sa globálne preteky v hľadaní vakcín a liečby pre nový koronavírus, zatiaľ čo v Spojených štátoch prebiehajú prvé klinické skúšky. Americký prezident Donald Trump vyzval vedcov a farmaceutický priemysel, aby urýchlili proces, odborníci sa však obávajú, že je príliš malý manévrovací priestor, pretože vysoko účinná vakcína proti členovi rodiny s koronavírusmi nebola nikdy navrhnutá pre ľudí. Benjamin Neuman, virológ na Texaskej univerzite A&M University, uviedol: „Bude veľa pokusov, veľa chýb, ale máme veľa možností, ako ich preskúmať.“ Tu je prehľad uskutočnený spoločnosťou AFP s účasťou aktérov vo farmaceutickom sektore - malých aj veľkých - na tejto životne dôležitej súťaži.

Potenciálna dostupnosť: do 12 až 18 mesiacov

Prvé klinické skúšky na testovanie kandidátskej vakcíny proti novému koronavírusu sa začali v pondelok v Seattli, oznámili americké zdravotné úrady.

Vakcína sa volá mRNA-1273 a vyvinuli ju vedci z Národného ústavu zdravia (NIH) v USA a spoločnosti Modern Biotechnology Company so sídlom v Cambridge v štáte Massachusetts.

Účastníci budú musieť prejsť rôznymi fázami, aby zistili, či je vakcína účinná a bezpečná.

Pracuje s genetickými informáciami z vírusu, ktorý sa viaže na bunky a infikuje ich.

Táto informácia je uložená v takzvanej „messenger RNA“, ktorá prenáša genetický kód z DNA do buniek.

Ak pôjde všetko podľa plánu, dalo by sa s tým obchodovať za rok a pol, za predpokladu, že epidémia potrvá do nasledujúcej chrípkovej sezóny, tvrdí Anthony Fauci, riaditeľ amerického Národného ústavu pre infekčné choroby, expert Donalda Trumpa na koronavírus.

* Gilead Sciences

Potenciálna dostupnosť: minimálne jeden rok

Spomedzi liekov používaných v boji proti COVID-19 by mohol byť prvý na trh remdesivir americkej spoločnosti Gilead.

Antivírusový prostriedok bol vyvinutý proti iným vírusom, ako je ebola (bez účinnosti), a zatiaľ nebol schválený. Podľa lekárov je však sľubný pri liečbe pacientov s koronavírusmi v Číne a bol použitý na pomoc pri liečbe dvoch pacientov v USA a vo Francúzsku.

Spoločnosť Gilead uvádza na trh poslednú fázu klinických pokusov v Ázii, známu ako „fáza 3“.

"V súčasnosti existuje iba jeden liek, o ktorom si myslíme, že by mohol byť skutočne účinný. Je ním remdesivir," uviedol na tlačovej konferencii Bruce Aylward, šéf Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO).

Podľa Anthonyho Fauciho by tento antivírus mohol byť dostupný „v najbližších mesiacoch“.

Remdesivir sa vo vnútri ľudského tela mení tak, že vyzerá ako jedna zo štyroch zložiek DNA, nukleotid.

Keď sa vírusy množia, robia to podľa virológa Benjamina Neumana „rýchlo a trochu neopatrne“. Remdesivir môže byť zabudovaný do vírusu počas jednej z týchto replikácií. Antivírusový prostriedok môže spôsobiť nežiaduce mutácie vírusu, ktoré by ho mohli zničiť.

Účel: Liečba a vakcína

Potenciálna dostupnosť: bude stanovené

Regeneron minulý rok vyvinul intravenózne liečivo známe ako „monoklonálne protilátky“, ktoré významne zlepšilo prežitie u pacientov s vírusom Ebola.

Spoločnosť zaoberajúca sa geneticky modifikovanými myšami, ktorých imunitný systém je podobný ako u ľudí. Myši boli vystavené vírusu, oslabeným formám vírusu alebo vírusových proteínov za účelom vývoja ľudských protilátok, uviedol pre agentúru AFP Christos Kyratsous, viceprezident výskumného oddelenia v Regenerone.

Tieto protilátky sa potom izolujú a skúmajú, aby sa vybrali najefektívnejšie protilátky, ktoré sa kultivujú v laboratóriách, purifikujú sa a potom sa podávajú človeku intravenózne.

„Ak všetko dobre dopadne a tak by to malo byť, mali by sme vedieť, ktoré sú najlepšie protilátky v nasledujúcich týždňoch,“ a klinické testy by sa podľa úradníka mali začať toto leto.

Droga môže fungovať ako liečba aj ako vakcína a môže sa podať ľuďom pred vystavením, aj keď sú účinky iba dočasné, pretože protilátky nebudú súčasťou pamäti imunitného systému jednotlivcov.

Regeneron sa tiež snaží bojovať proti zápalu pľúc, problému, ktorý sa vyvíja počas závažných foriem infekcie novým koronavírusom, použitím iného z jeho liekov, Kevzary, pôvodne určených na liečbu zápalov spôsobených artritídou.

Druhá menovaná lieči symptóm, nie samotný vírus.

Dostupnosť: bude stanovené

Francúzska farmaceutická skupina Sanofi uzavrela partnerstvo s americkým ministerstvom zdravotníctva pri vývoji kandidáta na vakcínu pomocou „technológie rekombinantnej DNA“. To zahŕňa kombináciu vírusovej DNA s DNA neškodného vírusu, aby sa vytvorila nová bunková entita schopná vyvolať imunitnú odpoveď. Antigény vytvorené touto operáciou sa potom dajú reprodukovať vo veľkom meradle.

Táto technológia je už základom vakcíny proti chrípke Sanofi. Na základe svojich štúdií o SARS, najmä o kandidátovi na vakcínu, ktorá preukázala čiastočnú ochranu pri testovaní na zvieratách, ju spoločnosť považuje za „krok vpred“ v rýchlom vývoji vakcíny proti COVID-19.

David Loew, výkonný viceprezident a šéf Sanofi Pasteur, uviedol, že kandidáta na vakcínu môže mať „za menej ako šesť mesiacov“ a že do fázy klinického skúšania by mohol vstúpiť „zhruba za rok až rok“. rok a pol “.

* Inovio Pharmaceuticals

Potenciálna dostupnosť: núdzové dodávky do konca roka?

Inovio, americká biotechnologická spoločnosť, pracuje od svojho vzniku v roku 1983 na DNA vakcínach, ktoré fungujú rovnako ako ostatné vakcíny na báze RNA uvedené vyššie, ale vyššie v tomto reťazci.

„Očakávame, že klinické skúšky sa začnú v Spojených štátoch v apríli a potom rýchlo v Číne a Južnej Kórei, kde epidémia zasahuje mnohých ľudí,“ uviedol vo vyhlásení J. Joseph Kim, prezident spoločnosti Innovio. „Máme v úmysle dodať milión dávok do konca roka kvôli našim existujúcim zdrojom a schopnostiam,“ uviedol.

* Iný pozoruhodný výskum

Rovnako ako Moderna, aj CureVac spolupracuje s University of Queensland na vakcíne „messenger RNA“. Jej generálny riaditeľ Daniel Menichella sa pred pár dňami stretol s predstaviteľmi Bieleho domu a odhaduje, že kandidát na vakcínu bude k dispozícii o niekoľko mesiacov.

Britský gigant GlaxoSmithKline (GSK) spolupracuje s čínskou biotechnologickou spoločnosťou na sprístupnení svojej technológie na výrobu adjuvantov proti epidemickým vakcínam.

Adjuvans pomáha niektorým vakcínam posilniť imunitnú odpoveď, čím vytvára silnejšiu a trvácnejšiu imunitu proti infekciám ako vakcína samotná.

V Spojených štátoch spoločnosť Johnson & Johnson zvažuje použitie určitých liekov, aby zistila, či môžu pomôcť pri liečbe príznakov pacientov už infikovaných týmto vírusom.

Pracuje tiež na vakcíne s inaktivovanou verziou patogénu.

Kalifornská biotechnologická spoločnosť Vir izolovala protilátky od tých, čo prežili SARS, aby zistili, či môžu liečiť nový koronavírus. Jeho laboratórium už vyvinulo liečbu eboly a iných chorôb.

V boji proti vírusu by mohol pomôcť aj chlorochín, ktorý sa používa na liečbu malárie. Vedci požadujú ďalší výskum v tejto oblasti. AGERPRES/(AS - autorka: Dana Purgaru, strih: Codruţ Bălu, strih online: Gabriela Badea)