Čo sa NIE hovorí o „zázračnej droge“, ktorú dostalo Rumunsko z Bruselu

BUKUREŠŤ 3. augusta - Sputnik. Novinkou dňa je, že Rumunsko dostane 25 157 fliaš „Veklury“ v troch tranžiach na liečbu vhodných pacientov s COVID-19 na základe zmluvy financovanej a podpísanej Európskou komisiou s farmaceutickou spoločnosťou - podľa oznámenia ministerstva zdravotníctva.

Tento liek Veklury obsahuje slávny „Remdesivir“, antivirotikum pôvodne určené na liečbu eboly Američanmi z farmaceutického giganta „Gilead“.

Podľa oficiálnych údajov Rumunsko tento týždeň 7. augusta dostane 6 026 injekčných liekoviek Remdesiviru „na zabezpečenie liečby približne 1 200 vhodných pacientov (5 injekčných liekoviek na pacienta)“.

Za týchto podmienok vedie k tomu, že Rumunsko dostalo druhé najväčšie množstvo lieku po Španielsku. 11. septembra Rumunsko dostane ďalších 10 336 injekčných liekoviek pre približne 2 067 vhodných pacientov a 9. októbra - 8 795 injekčných liekoviek pre ďalších približne 1 759 vhodných pacientov.

Dodávka týchto fliaš sa uskutoční v skladoch kontroverznej spoločnosti CN Unifarm SA, odkiaľ budú distribuované do „sanitárnych jednotiek určených v rámci nariadenia ministra zdravotníctva č. 555/2020, v závislosti od počtu oprávnených stredných a závažných prípadov “.

Je potrebné poznamenať, že 28. júla bol Veklury prvým liekom povoleným na úrovni EÚ na liečbu COVID-19 a suma zakúpená Európskou komisiou v celkovej výške 63 miliónov eur, “zaisťuje liečbu približne 30 000 pacientov v Európe. ktorý vykazuje závažné príznaky COVID-19 ”, prenáša Agerpres.

Všetko dobré a pekné, ale ... niektoré otázky vzniknú po prečítaní informácií o lieku uvedených na webovej stránke Európskej agentúry pre lieky.

„Existuje viac dôkazov o lieku, ktorý musí spoločnosť poskytnúť.“

Prvá otázka položená samotnou agentúrou: „Prečo je liek Veklury povolený v EÚ?“ Poukázal som na vyhlásenia, ktoré vyvolávajú otázky. Na konci uvidíte, prečo.

„Veklury preukázal klinicky významný vplyv na čas zotavenia u pacientov s COVID-19 s pneumóniou vyžadujúcou ďalší kyslík, pričom bol tolerované s miernymi vedľajšími účinkami . Európska agentúra pre lieky sa preto rozhodla Výhody spoločnosti Veklury sú väčšie ako riziká spojené s jej používaním a že môže byť schválený na použitie v EÚ “.

„V súvislosti s mimoriadnymi situáciami v oblasti verejného zdravia a s urgentnou potrebou účinnej liečby COVID-19 dostal Veklury podmienečné povolenie na uvedenie na trh. To znamená, že stále existujú dôkazy/dôkazy o lieku, ktoré musí spoločnosť poskytnúť. Agentúra preskúma všetky nové dostupné informácie a tento prehľad sa podľa potreby aktualizuje. ““.

Pozor teraz: „Na aké informácie sa Veklury stále čaká?“

„Keďže spoločnosť Veklury získala podmienečné povolenie, spoločnosť, ktorá liek uvedie na trh, agentúre poskytne ďalšie údaje o kvalite, účinnosti a bezpečnosti lieku do augusta 2020 a záverečné správy zo štúdií vykonaných s Veklury do decembra 2020 “.

Čo to všetko znamená, najmä posledné vyhlásenie, s „záverečnými správami v decembri“? Že ide o drogu, ktorá sa v prípade Covid-19 stále testuje!

Aké opatrenia sa prijímajú na bezpečné a účinné používanie lieku Veklury?

(...) „Čo sa týka všetkých ošetrení,“ údaje o použití Veklury sú nepretržite monitorované. Vedľajšie účinky hlásené pri lieku Veklury sú starostlivo vyhodnotené a sú podniknuté všetky potrebné opatrenia na ochranu pacientov. ““.

Túto prezentáciu v dotazníku možno nájsť na oficiálnej webovej stránke Európskej agentúry pre lieky.

Existujú aj protichodné názory založené na testoch

Teraz je tu ďalší problém. Existujú aj protichodné názory založené na testoch, ktoré hovoria, že zázračná droga nemá žiadny účinok.

Takže 29. apríla lekársky časopis „The Lancet“ uviedol, že liek Remdesivir nemá „žiadny významný klinický prínos“ - toto tvrdenie je založené na štúdii uskutočnenej v Číne. „Liečba remdesivirom neurýchľuje hojenie ani neznižuje úmrtnosť v COVID-19 v porovnaní s placebom,“ zistila štúdia.

Po odvolaní bol text opravený, záver bol mäkší: „Stručne povedané, zistili sme, že tento intravenózny dávkový režim remdesiviru bol adekvátne tolerovaný., ale neposkytli významné klinické ani antivírusové účinky u pacientov s ťažkým COVID-19. Nemohli sme však vylúčiť klinicky významné rozdiely a zaznamenali sme numerické zníženie klinických parametrov. ““.

Upozorňujeme, že britská publikácia „The Lancet“ je jedným z najstarších lekárskych časopisov, ktorý založil v roku 1823 anglický chirurg Thomas Wakley - a do roku 1991 bol tlačovým orgánom British College of Physicians. Myslím ... nie je to senzačný alebo „popieračský“ časopis.

Je potrebné poznamenať, že príslušnú štúdiu zverejnila aj WHO - a spoločnosť Gilead okamžite reagovala. „WHO predčasne zverejnilo súhrn čínskej štúdie pacientov s koronavírusmi, ktorí užívali Remdesivir“.

Rovnaký dokument vyvodený z dokumentu WHO: „Remdesivir nezlepšil stav pacientov s koronavírusmi ani neznížil prítomnosť vírusu v krvi.“.

Tu nájdete zaujímavú osobnú prezentáciu pozícií WHO a Gilead, ktorú zverejnil Teh Daily Mail.

Epilóg: Kapitalizmus a testovanie populácie

O produkčnej spoločnosti Gilead samozrejme vedú polemiky. Napríklad publikácia „The New York Times“, ktorá agresívne bojuje proti prezidentovi Trumpovi, v novembri 2019 uviedla, že „Trumpova administratíva žaluje Gilead, výrobcu preventívnych liekov H.I.V.“. Farmaceutická spoločnosť bola obvinená z „zisku miliardových dolárov z výskumu daňových poplatníkov bez platenia autorských honorárov“.

To samozrejme nie je problém ... ale kapitalizmus na vysokej úrovni! Môže to však byť aj problém - nevyužívate extralekársky vplyv na zavedenie jedného lieku a NIE iného? Pretože máme do činenia so skutočnou rasou medzi veľkými lekárskymi mocnosťami v oblasti drog a protikovidovými vakcínami.

A rovnako veľká bitka sa vedie aj pri testovaní populácie. Alebo Čína má k dispozícii určité prostriedky, Rusko má svoje vlastné ... a veľké spoločnosti v USA a EÚ majú svoje vlastné,

A majú nás aj Rumuni! Pretože reakcie a vedľajšie účinky po liečbe Rumunov v auguste, septembri a októbri liekom „Veklury“ budú, samozrejme, chránené v údajoch, ktoré je spoločnosť Gilead povinná poskytnúť Európskej komisii do decembra. To znamená, že Rumuni budú pacientmi, ale aj akýmsi testovaním.

Vrátime sa. A takisto čakáme na stanoviská Cantacuzinovho inštitútu - nie však militarizované a nepolitizované, ak je to možné.

Majte prehľad o všetkých novinkách z Moldavska a zo sveta! Prihláste sa na odber nášho telegramového kanálu >>>
Pozerajte video a počúvajte rádio Sputnik Moldavsko