DUPHALAC «X 1 PERORÁLNA KVAPALINA 66,7% BGP PRODUCTS B.V. - ABBOTT

Tento produkt NELZE kúpiť online.

Produkt si môžete rezervovať online a neskôr si ho osobne vyzdvihnete v lekárni
PROFESIONÁLNA FARMALÍNA.

Popis

Charakteristiky

Recenzie

Cenové upozornenie

Popis

Jeden liter perorálnej tekutiny obsahuje 667 g laktulózy.

Farmakoterapeutická skupina: tráviaci trakt a metabolizmus; osmotické laxatíva.

- Symptomatická liečba chronickej zápchy.

- V prípadoch, keď sa má za to, že zníženie konzistencie stolice má lekársky prínos (hemoroidy po operácii hrubého čreva alebo konečníka).

- Precitlivenosť na laktulózu;

- Galaktozémia, syndróm malabsorpcie glukózy alebo galaktózy alebo nedostatok laktázy;

- Zápalová organická kolopatia (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba);

- Okluzívny alebo subocluzívny syndróm;

- Bolestivé brucho neurčitej etiológie.

- Pretože Duphalac obsahuje galaktózu (do 1,5 g/15 ml) uhľohydráty a laktózu (do 0,9 g/15 ml), je kontraindikovaný v prípade galaktozémie, syndrómu malabsorpcie glukózy alebo galaktózy alebo nedostatku laktázy.

Ak sa zápcha nezlepší po niekoľkých dňoch liečby alebo sa po liečbe znovu objaví, odporúča sa lekárska konzultácia.

Liečba zápchy je iba doplnkom k hygienicko-diétnej liečbe, ktorá pozostáva z:

- obohatenie stravy o rastlinné vlákna a vodu;

- fyzická aktivita a reedukácia defekačného reflexu.

Neodporúča sa dlhodobé užívanie perorálnej tekutiny Duphalac. U starších ľudí musí byť zabezpečený dostatočný prívod vody

Lieky, ktoré majú na pH závislé uvoľnenie hrubého čreva (napríklad: kyselina 5-amino-salicylová), môžu byť inaktivované vďaka mechanizmu účinku laktulózy (znížením pH hrubého čreva).

Dávka bežne používaná pri zápche nevyžaduje zvýšenú opatrnosť u pacientov s cukrovkou. Pretože dávka používaná na liečbu hepatálnej encefalopatie je zvyčajne oveľa vyššia, u pacientov s cukrovkou je potrebné mať na pamäti, že liečivo je syntetický disacharid.

V prípade megakolónu by sa pri zmene motility koliky a u pacientov ležiacich na lôžku malo predpisovať opatrne (vzhľadom na riziko fekalomu).

U detí a novorodencov by sa laxatíva mali predpisovať veľmi zriedkavo: malo by sa vziať do úvahy riziko narušenia normálneho fungovania defekačného reflexu.

Duphalac sa má počas tehotenstva používať opatrne, iba ak je to nevyhnutne potrebné.

Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje

Duphalac neovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Dávkovanie a spôsob podávania

Denná dávka sa má upraviť individuálne. Na orientáciu sa môžu použiť nasledujúce dávky:

Chronická zápcha alebo v prípadoch, keď sa má za to, že zníženie konzistencie stolice má lekársky prínos:

Dospelí začiatočná dávka 10-45 ml; udržiavacia dávka 10-25 ml

Počiatočná dávka pre deti (7-14 rokov); udržiavacia dávka 15 ml 10-15 ml

Počiatočná dávka pre deti (1-6 rokov); udržiavacia dávka 5-10 ml 5-10 ml

Počiatočná dávka pre kojencov 5 ml; udržiavacia dávka 5 ml

Dávka sa môže znížiť po niekoľkých dňoch v závislosti od potrieb pacienta. Dávka sa má užiť ako jedna dávka počas raňajok. Nástup účinku môže trvať niekoľko dní v dôsledku pôsobenia laktulózy. Ak sa terapeutická odpoveď neobjaví počas prvých dvoch dní, môže sa zvážiť zvýšenie dávky.

Počiatočná dávka: 30 - 50 ml perorálnej tekutiny Duphalac 3x denne

Udržiavacia dávka: má sa upraviť tak, aby sa získala maximálne 2–3 mäkká stolica denne. Výhodne by pH stolice malo byť 5-5,5.

Duphalac sa podáva perorálne. Môže sa miešať s horúcimi alebo studenými tekutinami.

V prvých dňoch liečby sa môže vyskytnúť plynatosť. Spravidla to zmizne po niekoľkých dňoch. Ak sa použijú vyššie ako odporúčané dávky, môžu sa vyskytnúť bolesti brucha a hnačky. V týchto prípadoch sa odporúča znížiť dávku.

Ak sa vysoké dávky (zvyčajne indikované iba pri hepatálnej encefalopatii) používajú dlhšie obdobie, môžu sa vyskytnúť poruchy elektrolytov v dôsledku hnačky.

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o predávkovaní laktulózou. Pri vyšších dávkach sa môžu vyskytnúť bolesti brucha a hnačky. V takom prípade sa odporúča prerušenie liečby a symptomatická liečba hydroelektrolytickým rebalancovaním.

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri 10 ° - 25 ° C v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Injekčná liekovka z polyetylénu s vysokou hustotou s odmeraným dávkovaním, 500 ml perorálnej tekutiny.

Injekčná liekovka z polyetylénu s vysokou hustotou s odmeraným dávkovaním, 1000 ml perorálnej tekutiny.

Fľaša z polyetylénu s vysokou hustotou s 5 000 ml perorálnej tekutiny.

Solvay Pharmaceuticals B.V., Holandsko

Držiteľ rozhodnutia o registrácii