Európska vakcína COVID na báze bielkovín vstupuje do fázy testovania na ľuďoch

GlaxoSmithKline a Sanofi začnú testovať vakcínu COVID na báze proteínov u ľudí po sľubných výsledkoch predchádzajúcich štúdií.

bielkovín

Vakcína vyvinutá spoločnosťami GSK so sídlom v Londýne a Sanofi so sídlom v Paríži kombinuje existujúcu technológiu používanú spoločnosťou Sanofi pre vakcínu proti chrípke spolu s doplnkom GSK, známym ako adjuvans, ktorý je možné zmiešať s vakcínou. na spustenie silnejšej imunitnej odpovede, tvrdí Mediafax.

Spoločnosti uviedli, že klinická štúdia, ktorej sa zúčastnilo 440 zdravých dospelých osôb v USA, bola navrhnutá na posúdenie bezpečnosti a imunitnej odpovede vakcíny a dúfajú, že prvé výsledky budú k dispozícii v decembri 2020.

Ak budú výsledky pozitívne, bude nasledovať nová etapa testovania vo väčšom rozsahu a k jeho schváleniu by mohlo dôjsť v prvej polovici roku 2021.

Spoločne majú tieto dve farmaceutické spoločnosti najväčšiu výrobnú kapacitu vakcín na svete a rozširujú výrobu tak, aby sa v roku 2021 zamerala na výrobu 1 miliardy dávok.

Začatie klinického skúšania bolo „dôležitým krokom“ k potenciálnej vakcíne, ktorá by mohla pomôcť poraziť COVD-19, uviedol Thomas Triomphe, globálny šéf Sanofi Pasteur.

„Naše špecializované tímy a partneri naďalej pracujú 24 hodín denne, pretože sa snažíme dosiahnuť prvé výsledky začiatkom decembra,“ dodal.