Hľadanie liečby a vakcín COVID-19 AGERPRES • Aktualizuje svet

NAJČÍTANEJŠIE SPRÁVY

NAJČÍTANEJŠIE SPRÁVY

AGERPRES používa cookies na prispôsobenie a vylepšenie vášho zážitku na našich webových stránkach a na marketingové účely. Pokiaľ budete pokračovať v prehliadaní tejto stránky bez zmeny nastavení cookies, budeme predpokladať, že súhlasíte s prijímaním všetkých cookies z tejto stránky. Svoje nastavenia súborov cookie môžete kedykoľvek zmeniť. Ak sa chcete dozvedieť viac, prečítajte si zásady používania súborov cookie.

AGERPRES FLOW

  • 22:57 Tlačová správa - MZV
  • 22:56 MFA: Prezentácia negatívneho testu na SARS-CoV-2 pri vstupe do Španielska, povinný od 23. novembra
  • 22:52 Orban na anténe zvyšuje: Každý zamestnanec verejného sektora musí pochopiť zvláštnu situáciu
  • 22:44 Koronavírus: Poradca Donalda Trumpa, pozitívny test na SARS-CoV-2
  • 22:36 Orban: Predchádzajúce vlády dostali varovanie pred možnými epidémiami; neboli podniknuté žiadne kroky
  • 22:28 Orban: Druhé zvýšenie prídavkov na deti nasleduje 1. januára
  • 22:21 Španielsko: Bývalý katalánsky policajný šéf sa vrátil späť po prepustení z justície
  • 22:21 Mužský basketbal: SCM U Craiova zakončilo úvodnú skupinu Rumunského pohára víťazstvami na čiare
  • 22:09 Vláda rozhodla o vymenovaní Zoltana Gyorkeho za zástupcu prefekta z Klužskej župy
  • 22:06 Poľsko hrozí vetovaním rozpočtu EÚ na roky 2021 - 2027 z dôvodu podmienenosti zásadami právneho štátu
  • 22:04 Arafat: 2 500 lei/mesiac pre študentov medicíny, ktorí dobrovoľne pracujú v nemocniciach COVID-19 (projekt GEO)
  • 21:58 Tlačová správa - Vláda
  • 21:47 Orban: PSD vložil palicu do parlamentu; museli sme novelizovat zakon cez GEO
  • 21:45 Tlačová správa - MApN
  • 21:45 Ministerstvo národnej obrany: Vojenské nemocnice v Sibiu a Galaţi rozširujú kapacity prijímania pacientov COVID-19
  • 21:41 Vláda prijíma rozhodnutie o predĺžení pohotovosti o 30 dní od 14. novembra
  • 21:35 Pólo: ČSA Steaua, opäť porazený v prípravnom zápase Ligy majstrov
  • 21:34 SGG: Zástupcovia kultov požiadali, aby sa vyhli návratu k opatreniu vykonávaním služieb bez prítomnosti veriacich
  • 21:33 FinMin Citu: Čísla potvrdzujú scenár oživenia rumunskej ekonomiky v treťom štvrťroku
  • 21:30 Aníz: Boli schválené dve vládne rozhodnutia o nových štandardoch interného a externého hodnotenia

NAJČÍTANEJŠIE V TECHNICKEJ VEDE

covid-19

Spech pre liečbu a vakcíny COVID-19

Zmeniť veľkosť písma:

Testujú sa desiatky liekov, existuje viac ako sto kandidátskych vakcín a prebiehajú stovky klinických testov. Tu je prehľad hlavného vývoja pri hľadaní liečby a metód na prevenciu COVID-19, uvádza AFP.

Ošetrenia: Po neúspechoch dúfam

- Dexametazón: zachraňuje životy

Lacný a široko dostupný dexametazón je steroid bežne používaný na liečbu alergických reakcií, ale aj reumatoidnej artritídy a astmy.

V polovici júna tím vedcov hľadajúcich liečbu na COVID-19 oznámil, že dexametazón znížil tretinu úmrtí u kriticky chorých pacientov v porovnaní s bežnou liečbou.

Britská vláda čoskoro oznámila, že pacienti začnú dostávať prvý liek, u ktorého sa preukázalo, že znižuje úmrtnosť na COVID-19.

Nejde však o striebornú guľku - zatiaľ čo sa vedci domnievajú, že dexametazón by mohol zachrániť život jedného z ôsmich pacientov napojených na ventilátory, v menej závažných prípadoch sa preukázalo iba málo klinických prínosov.

- Remdesivir: marginálne zisky

Najmenej dve veľké štúdie v Spojených štátoch preukázali, že antivírusové liečivo remdesivir môže pacientom s COVID-19 znížiť dĺžku pobytu v nemocnici.

Výskum publikovaný v máji v prestížnom časopise New England Journal of Medicine ukázal, že injekcie remdesiviru, ktorý bol pôvodne určený na liečbu eboly, urýchlili zotavenie pacienta v porovnaní s placebom.

Washington schválil núdzové použitie tejto drogy 1. mája. Túto iniciatívu nasledovalo niekoľko ázijských krajín vrátane Japonska a Južnej Kórey.

Aj keď je pozoruhodné, účinky lieku sa nejavia ako zázračné - v priemere skrátilo dĺžku hospitalizácie pacientov z 15 dní na 11 dní.

Štúdia publikovaná vo vedeckom časopise The Lancet však nezistila „klinicky významný prínos“ liečby remdesiviru u pacientov s diagnostikovaným novým koronavírusom.

- Hydroxychlorochin: zmiešané výsledky

Chválený americkým prezidentom Donaldom Trumpom ako zázračný pracovník proti COVID-19, existuje len málo vedeckých dôkazov o tom, že hydroxychlorochín, desaťročia starý antimalarický liek, skutočne funguje ako liečba.

Britská výskumná skupina RECOVERY tento mesiac dospela k záveru, že tento liek pacientom s COVID-19 vôbec nepomohol.

Štúdia publikovaná v časopise The Lancet - zrušená kvôli problémom s údajmi - tvrdila, že hydroxychlorochín nevykazoval žiadny prínos a dokonca zvyšoval riziko úmrtia, čo viedlo k prerušeniu niekoľkých štúdií.

USA 15. júna stiahli svoje núdzové použitie hydroxychlórchínu na liečbu COVID-19 a podobného lieku chlorochínu.

Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) o dva dni oznámila, že hydroxychlorochín je možné vylúčiť ako liečbu stacionárnych pacientov.

WHO však uznala, že prebiehajúce klinické skúšky môžu preukázať, že liek môže mať preventívne účinky.

- Lekárnička

Proti COVID-19 bolo testovaných niekoľko ďalších liekov na iné ochorenia.

Podľa časopisu The Lancet už prebehlo viac ako tisíc klinických pokusov v desiatkach farmaceutických postupov.

Medzi najsľubnejšie patria antiretrovírusové lieky lopinavir a ritonavir, antipsychotikum chlórpromazín a tocilizumab, imunosupresívum.

Štúdie zahŕňajúce transfúziu plazmy od vyliečených pacientov tiež preukázali určitý potenciál.

Ale aj napriek bezprecedentnému výskumnému úsiliu stále neexistuje úplne efektívny lekársky zákrok proti COVID-19.

Väčšina odborníkov sa domnieva, že skôr ako naraziť na zázračný liek, ktorý zabíja vírus, je pravdepodobné, že liečebné programy budú založené na rôznych liekoch, ktoré sa užívajú spolu.

Vakcíny: závodte s časom

V aktualizácii situácie, ktorú zverejnila WHO 16. júna, bolo identifikovaných jedenásť rôznych klinických štúdií, ktoré na celom svete prebiehajú pri výrobe vakcíny proti COVID-19.

Viac ako polovica klinických pokusov s ľudskými subjektmi (na rozdiel od laboratórnych zvierat) prebieha v Číne, krajine, kde je potenciálne smrteľný vírus SARS-CoV-2 spôsobujúci COVID- 19. Aj keď počet nových prípadov v Pekingu rastie, Čína chce byť prvou krajinou na svete, ktorá príde s vakcínou, a urýchlila svoje štúdie.

Celosvetovo sa vyvíjajú kandidátske vakcíny vo veľkej miere v 1. fáze klinických skúšok, čo je prvý z troch krokov k testovaniu bezpečnosti. Niektoré sú vo fáze 2, kde je spolu s fázou 3 aj účinnosť.

Doteraz boli zverejnené iba čiastočné výsledky, z ktorých niektoré sa považujú za „povzbudivé“.

Medzi najvyspelejšie patrí európsky projekt vedený Oxfordskou univerzitou v spolupráci s farmaceutickou spoločnosťou AstraZeneca.

Ďalšia v Číne, ktorá sa týka Vojenskej akadémie lekárskych vied a CanSinoBIO, tiež prebieha.

Okrem štúdií o vakcínach, ktoré sa už pripravujú, WHO zaradila ďalších 128 kandidátskych vakcín, ktoré sú stále v predklinickom štádiu.

Ďalší pokus o katalogizáciu všetkého vývoja v prebiehajúcich štúdiách o vakcíne, ktoré uskutočnila London School of Hygiene and Tropical Medicine, zaznamenal najmenej 194, z toho 17 vo fáze klinického skúšania.

- Rôzne prístupy

WHO klasifikovala vakcínové projekty do ôsmich kategórií vrátane tých, ktoré sa preukázali ako účinné proti iným vírusom a experimentálnym.

Niektoré patogény v konvenčných vakcínach sú oslabené, čo znamená, že boli oslabené chemicky alebo zahrievaním, ale zostávajú „živé“. Ostatné sú neaktívne, čo znamená, že vírus bol zničený.

Takzvané vakcíny podjednotky používajú vírusový fragment - zvyčajne povrchový proteín - na vyvolanie imunitnej odpovede a imunity.

Vírusové vektorové vakcíny na druhej strane používajú živé benígne vírusy na prenos DNA vyvolávajúcej imunitu do ľudských buniek.

A konečne, nová trieda vakcín používa inú formu genetického materiálu, RNA, ktorá kóduje informácie potrebné na stimuláciu produkcie proteínu zapojeného do patogenézy patogénnych infekcií na spustenie imunitnej odpovede v bunkách.

Európska agentúra pre lieky (EMA) odhadovala v polovici mája, že vakcína by mohla byť pripravená za rok, označila ju za „optimistický scenár“.

Niektorí odborníci však dúfajú, že vakcína môže byť pripravená do konca roka na odrazenie druhej vlny infekcií - ak sa vyskytne - na severnej pologuli.

Vláda USA si kladie za cieľ dodať 320 miliónov dávok očkovacej látky - zhruba toľko, koľko je populácie USA - do januára 2021 a naznačila, že prispeje k upísaniu nákladov na vývoj pre súkromné ​​spoločnosti.

V Číne v súčasnosti štátny gigant Sinopharm pripravuje dve kandidátske vakcíny, ktoré by mohli byť uvedené na trh koncom roka 2020 alebo začiatkom roku 2021.

Niekoľko európskych projektov sa tiež zameriava na schválenú vakcínu do konca roka, hoci výrobné a marketingové procesy môžu trvať o niekoľko týždňov alebo mesiacov dlhšie.

Nemecko, Francúzsko, Taliansko a Holandsko podpísali dohodu s farmaceutickou skupinou AstraZeneca, ktorá zaručuje, že do Európskej únie bude dodaných 300 miliónov dávok vakcíny.

Hlavné farmaceutické skupiny uviedli, že sprístupnia všetky vakcíny, ktoré vyrobia, za rozumnú cenu.

Podľa prezidenta francúzskej pobočky spoločnosti Oliviera Natafa, ktorý uviedol cenu dvoch eur za dávku, sa spoločnosť AstraZeneca zaviazala „, že s touto vakcínou nebude mať žiadny zisk“.

Trumpova administratíva uviedla, že bude uprednostňovať starších ľudí, ľudí so známymi rizikovými faktormi, ako je vysoký krvný tlak alebo cukrovka, a základných pracovníkov, najmä v systéme zdravotnej starostlivosti.