Psychosomatický syndróm

Prírodná liečba metabolického syndrómu

Všeobecný metabolický syndróm zahŕňa skupinu stavov, ktoré sa vyskytujú súčasne a zvyšujú riziko srdcových chorôb a cukrovky, vrátane: - vysokého krvného tlaku; - vysoká hladina cukru v krvi; - vysoká hladina triglyceridov (tukov v krvi); - úroveň.

Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.

Syndróm suchého oka a podráždenie očí

Všeobecne Syndróm suchého oka sa vyskytuje, keď slzy nie sú schopné zabezpečiť dostatočnú vlhkosť očí. Slzy môžu byť nedostatočné z niekoľkých dôvodov. Syndróm sa napríklad môže vyskytnúť nielen vtedy, ak sa produkujú nedostatočné slzy, ale aj nekvalitné slzy.

Syndróm pochodne

Všeobecné informácie a ďalšie informácie TORCH syndróm je vlastne lekárska skratka pre plejádu 5 alebo viacerých vrodených infekcií, najčastejšie vírusovej povahy, ktoré postihujú plod alebo novorodenca a prenášajú sa mu vnútromaternicovo od matky. Tých 5 infekcií.

Fahrov syndróm (idiopatická kalcifikácia bazálnych ganglií)

Všeobecný Fahrov syndróm je v populácii pomerne zriedkavé neurodegeneratívne ochorenie, ktoré sa vyznačuje prítomnosťou usadenín vápnika (oblasti kalcifikácie) v rôznych oblastiach mozgu, napríklad v bazálnych gangliách, ktoré spôsobujú poškodenie buniek v tejto oblasti a v.

Rapp-Hodgkinov syndróm (anhydrotická ektodermálna dysplázia)

Všeobecný Rapp-Hodgkinov syndróm je veľmi zriedkavý genetický stav známy v literatúre ako anhydrotická ektodermálna dysplázia. Klinicky sa prejaví v prvých rokoch života, hoci je vrodená (vyskytuje sa od narodenia). Podmienka patrí a.

Cotardov syndróm - „choroba živých mŕtvych“

Úvod Názov pomenovaný po francúzskom neurológovi Julesovi Cotardovi, ktorý tento stav popísal ako prvý, zahŕňa popieranie jeho vlastnej existencie. Cotardov syndróm je zriedkavý syndróm, ktorý zahŕňa depresiu, samovražedné sklony a presvedčenie pacienta, že jeho život má.

Ellis-van Creveldov syndróm (chondroektodermálna dysplázia alebo mezoektodermálna dysplázia)

Všeobecný Ellis-van Creveldov syndróm, tiež známy ako chondroektodermálna dysplázia alebo mezoektodermálna dysplázia, je zriedkavé genetické ochorenie charakterizované trpaslíkom, krátkymi končatinami, polydaktyliou, abnormalitami vývoja nechtov a v niektorých prípadoch dokonca malformáciami.

Ehlers-Danlosov syndróm

Všeobecný Ehlers-Danlosov syndróm je skupina dedičných stavov charakterizovaných hyperlaxiou kĺbov, hyperelastickou pokožkou, ktorá vytvára mierne modriny a mierne postihnutými krvnými cievami. Existuje šesť hlavných typov Ehlers-Danlosovho syndrómu. Rôzne poruchy.

Opitzov syndróm

Opitzov syndróm je zriedkavý genetický stav v populácii, ktorý sa dá diagnostikovať od narodenia, pretože sa vyznačuje významnými vrodenými chybami štruktúr odvodených z embryonálneho mezodermu. Ovplyvňujú hlavne kraniofaciálnu oblasť.

Nanceov syndróm - horan

Všeobecný Nance-Horanov syndróm je genetická abnormalita prítomná pri narodení (vrodená), ktorá sa vyznačuje vývojovými abnormalitami zubov a vrodenými kataraktami, ktoré však môžu mať iné poruchy videnia a oftalmologické deformácie: mikrokorea.

Zariadenia na ošetrenie

Kliniky a lekárske ordinácie

lekárov

Lekárske služby a ponuky

Prader-Williho syndróm

Všeobecný Prader-Williho syndróm je komplexný genetický stav, ktorý postihuje mnohé časti tela. Tento stav je v detstve charakterizovaný zlým svalovým tonusom (hypotónia), ťažkosťami s kŕmením, spomalením rastu a oneskorením vývoja.

Akútny koronárny syndróm

Všeobecne Pojem akútny koronárny syndróm sa používa pre akýkoľvek stav, ktorý je náhle vyvolaný a je charakterizovaný znížením prietoku krvi do srdca. Akútny koronárny syndróm zahŕňa bolesť, ktorú človek cíti počas infarktu, aj bolesť.

Syndróm akútnej respiračnej tiesne (sdra)

Všeobecné ARDS alebo syndróm akútnej respiračnej tiesne je ochorenie pľúc charakterizované nízkou hladinou kyslíka v krvi. Môže to ohroziť život človeka. Tento stav je spôsobený skutočnosťou, že majú telesné orgány, ako sú obličky a mozog.

10 spôsobov, ako znížiť príznaky PMS

Predmenštruačný syndróm postihuje do istej miery väčšinu žien, niekedy v priebehu plodných rokov života. Príznaky sa môžu pohybovať od mierneho zadržiavania tekutín po silné zmeny nálady a/alebo depresie. 1. Najťažšia forma syndrómu.

Prinášajúci syndróm

Syndróm všeobecného Alporta je genetický stav, tiež známy ako „dedičná nefritída“, ktorý je charakterizovaný glomerulonefritídou, konečným ochorením obličiek a stratou sluchu (do hluchoty). V roku 1927 ho opísal Cecil Alport.

Synoviálny záhyb syndrómu kolena

Príčiny Tento syndróm sa vyskytuje, keď sú záhyby (pásy zvyškového synoviálneho tkaniva) podráždené nadmerným používaním alebo traumou. Synoviálna obálka je zvyškové tkanivo nachádzajúce sa v počiatočných štádiách vývoja plodu. S vývojom plodu sa tieto tkanivá kombinujú.

Schwartz-jampelov syndróm

Schwartzov-Jampelov syndróm je zriedkavé genetické ochorenie charakterizované abnormálnym kostrovým svalom (vrátane porúch svalového tonusu s myoklonickou myopatiou), dyspláziou kostí (abnormálny vývoj kostí), kontraktúrou kĺbov (fixácia).

Kasabachov syndróm - Merritt

Všeobecný Kasabach-Merrittov syndróm, tiež známy ako hemangióm s trombocytopéniou, je zriedkavý stav, ktorý sa vyskytuje častejšie u dojčiat, a je charakterizovaný kombináciou nasledujúcich prvkov: hemangiómy, trombocytopénia, koagulopatia. Hemangiómy možno lokalizovať.

Hantavírusový pľúcny syndróm

Všeobecné informácie Hantavírusový pľúcny syndróm je infekčné ochorenie charakterizované príznakmi podobnými chrípke s tým rozdielom, že rýchla progresia respiračných problémov by mohla ohroziť život pacienta. Existuje niekoľko druhov hantavírusu, ktoré môžu spôsobiť ochorenie.

Marfanov syndróm

Všeobecné informácie Marfanov syndróm je genetické ochorenie, ktoré ovplyvňuje spojivové tkanivo - elastické tkanivo v tele, ktoré spája rôzne orgány a ich zložky. Tento syndróm je charakterizovaný rozšírením aorty na báze (prvá časť hlavnej tepny, ktorá.

Wagrov syndróm

Všeobecný syndróm WAGR je zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom pacienti trpia niekoľkými vrodenými chybami. WAGR je vlastne skratka pre tieto abnormality charakteristické pre syndróm, a to: Wilmsov nádor (najbežnejší typ rakoviny obličiek u detí), aniridia (nedostatok.

Reyov syndróm - možná komplikácia spôsobená aspirínom

Syndróm generála Reyeho je pomerne zriedkavý stav, ale veľmi závažný (dokonca potenciálne smrteľný pri absencii rýchlej liečby), ktorý sa vyskytuje najmä u detí vo veku od 6 do 12 rokov a ktorý sa zdá byť vyvolaný podaním aspirín v liečbe.

Môže sa liečiť dobre diagnostikovaný predmenštruačný syndróm!

Všeobecné informácie U žien s predmenštruačným syndrómom (PMS) sa vyskytujú rôzne príznaky, ktoré sa opakujú počas luteálnej fázy a zoslabujú vo folikulárnej fáze každého menštruačného cyklu. Cyklický vzorec symptómov počas luteálnej fázy nemá inú lekársku príčinu resp.

Posttraumatický stresový syndróm

Všeobecne Posttraumatický stresový syndróm sa inštaluje, keď je pacient najmenej jeden mesiac napadnutý faktorom extrémneho stresu (nehody, týranie, smrť blízkej osoby, znásilnenie atď.). Lekári stále nevedia presne vysvetliť, prečo sa u niektorých ľudí tento syndróm opäť rozvinie.

Syndróm Adamsa Olivera

Syndróm všeobecného Adamsa Olivera je veľmi zriedkavý genetický stav charakterizovaný existenciou vrodených chýb pokožky hlavy (nazývaných vrodená aplázia kože) a zvláštnymi poruchami končatín, ktoré postihujú prsty na rukách a nohách. V niektorých prípadoch.

Seckelov syndróm - všeobecné informácie

Seckelov syndróm je extrémne zriedkavé dedičné (vrodené) ochorenie charakterizované rastovým deficitom, ktorý nastáva pred narodením (intrauterinná retardácia rastu) spolu s narodením plodu s nízkou pôrodnou hmotnosťou. retardácia

Downov syndróm a prenatálne sledovanie

Generalities Downov syndróm (tiež nazývaný trizómia 21 alebo mongolizmus) je vrodený stav, pri ktorom extragenetický materiál spôsobuje abnormality vo vývoji detí a mentálnej retardácii. Má incidenciu 1 z 800 novorodencov. Príznaky Downovho syndrómu sa od dieťaťa k dieťaťu veľmi líšia.

Meniérov syndróm (endolymfatický hydrops)

Všeobecné informácie Ménièrova choroba zahŕňa množstvo epizodických príznakov, ako sú závraty (pocit točenia), strata sluchu, tinnitus a pocit plnosti postihnutého ucha. Epizódy zvyčajne trvajú od 20 minút do 4 hodín. Strata sluchu je.

Prečo je syndróm polycystických vaječníkov úzko spojený so zvýšenou inzulínovou rezistenciou?

Charitatívna organizácia WellBeing of Women iniciovala projekt, ktorého cieľom je študovať a porozumieť súvislosti medzi syndrómom polycystických vaječníkov a inzulínovou rezistenciou. Teraz je dobre známe, že ženy so syndrómom polycystických vaječníkov majú trojnásobné riziko.

Súvislosť medzi syndrómom dráždivého čreva spôsobeným migrénou, fibromyalgiou a depresiou

Zistenia veľkej štúdie ukazujú, že pacienti so syndrómom dráždivého čreva majú zvýšené riziko vzniku migrény, fibromyalgie a depresie. Autori dospeli k záveru, že výsledky tejto štúdie potvrdzujú predchádzajúce štúdie, podľa ktorých tieto 4 choroby majú.

Informované stanoviská lekárov, rady a ďalšie zdravotné informácie dostupné na www.sfatulmedicului.ro slúžia iba na informačné účely. Nemôžu nahradiť lekársku konzultáciu ani diagnózu stanovenú po lekárskom vyšetrení.

Informácie o pravidlách používania súborov cookie - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro používa súbory cookie na prispôsobenie a vylepšenie vášho prehliadania a na zobrazovanie reklám súvisiacich s vašimi záujmami.

Ochrana vašich údajov je pre nás dôležitá a ponúkame vám možnosť prispôsobiť si súbory cookie, ktoré chcete, na stránke nastavení. Tiež vás pozývame, aby ste si našli čas a prečítali si obsah Zásad ochrany osobných údajov a zásad používania súborov cookie a porozumeli im. Jednotlivé predvoľby môžete kedykoľvek zmeniť tak, že kliknete na odkaz „prispôsobiť nastavenia“.

Pokračovaním v prehliadaní našich webových stránok potvrdzujete svoj súhlas s používaním súborov cookie.