RANITIDINE ATB 150 mg/300 mg filmom obalené tablety

Čo je Ranitidín ATB a na čo sa používa

Ranitidín ATB obsahuje ranitidín, látku, ktorá znižuje množstvo kyseliny vo vašom žalúdku. To umožňuje, aby sa váš žalúdok a dvanástnik liečili rýchlejšie a bolesť sa dala odstrániť.

Váš lekár si vybral tento liek, pretože je vhodný pre vás a vaše ochorenie.

Ranitidín ATB sa používa v nasledujúcich prípadoch:

-liečba žalúdočných alebo dvanástnikových vredov - v niektorých prípadoch vám lekár môže predpísať Ranitidín ATB v kombinácii s antibiotikami.

-Niektoré lieky používané na liečbu zápalu môžu spôsobiť vredy - ako nežiaducu reakciu - ak podstupujete takúto liečbu, váš lekár vám môže predpísať Ranitidín ATB na prevenciu vredov.

-vredy môžu krvácať - váš lekár vám predpísal Ranitidín ATB, aby sa zabránilo krvácaniu.

-liečba prejavov spôsobených prítomnosťou žalúdočnej kyseliny v pažeráku (refluxná ezofagitída) a iných problémov, ktoré môžu spôsobovať bolesť alebo nepríjemné pocity, fenomén známy ako „poruchy trávenia“, „dyspepsia“ alebo „pálenie záhy“.

-liečba prejavov spôsobených prítomnosťou príliš veľkého množstva kyseliny v žalúdku.

-pred anestéziou, aby sa zabránilo špecifickým poruchám, ktoré môže spôsobiť prítomnosť žalúdočnej kyseliny počas operácie.

Ranitidín ATB sa používa u detí starších ako 6 rokov a dospievajúcich v nasledujúcich prípadoch:

- liečba žalúdočných alebo dvanástnikových vredov;

-liečba prejavov spôsobených prítomnosťou žalúdočnej kyseliny v pažeráku a ním vyvolaných chorôb (gastroezofageálny reflux).

Pred použitím ranitidínu ATB

Nepoužívajte Ranitidín ATB

- keď ste alergický (precitlivený) na ranitidín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek.

Ranitidín ATB filmom obalené tablety sa nemajú používať u detí mladších ako 6 rokov.

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Ranitidinu ATB

Ak ste na niektorú z nasledujúcich otázok odpovedali kladne, povedzte to svojmu lekárovi skôr, ako začnete užívať tento liek.

- Máte problémy s obličkami alebo vám bolo povedané, že vaše obličky nepracujú správne?

- Máte zriedkavé ochorenie nazývané porfýria?

- Ste tehotná alebo plánujete čoskoro otehotnieť?

Užívanie iných liekov

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Tehotenstvo a dojčenie

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Vedenie vozidla a obsluha strojov

Ranitidín vo všeobecnosti neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje; je však potrebné mať na pamäti, že sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky na centrálny nervový systém.

Ako sa používa ranitidín ATB

Ranitidín ATB používajte vždy presne podľa pokynov lekára. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Na liečbu žalúdočných vredov, dvanástnikových vredov, popálenín (kyslosť v pažeráku) alebo zažívacích ťažkostí sa odporúča dávka 150 mg ranitidínu ráno a 150 mg ranitidínu večer alebo 300 mg ranitidínu večer pred spaním počas štyroch týždňov. V niektorých prípadoch môže liečba vyžadovať vyššie dávky až 600 mg ranitidínu denne a môže trvať až 12 týždňov.

V prípade dyspepsie je odporúčaná dávka 150 mg ranitidínu dvakrát denne počas šiestich týždňov.

Podmienky, pri ktorých je nadmerná tvorba kyselín, sú zriedkavé a obvykle sa liečia dávkou 600 mg až 900 mg ranitidínu denne alebo dokonca vyššou.

Je dôležité pokračovať v užívaní lieku až do konca liečebného režimu.

Aj keď sa budete cítiť lepšie, váš lekár sa môže rozhodnúť pokračovať v liečbe filmom obalenými tabletami Ranitidinu ATB, aby sa zabránilo opakovanému výskytu bolesti a nepohodlia. V závislosti od ochorenia, na ktoré sa liečite, môže byť odporúčaná dávka 150 mg - 300 mg ranitidínu jedenkrát denne po večeri alebo 150 mg ranitidínu dvakrát denne.

Ak bol Ranitidín ATB predpísaný dieťaťu staršiemu ako 6 rokov alebo dospievajúcemu, dávka závisí od jeho hmotnosti; Uistite sa, že užíva filmom obalené tablety podľa odporúčaní lekára. Odporúčaná denná dávka je medzi 2 mg/kg a 4 mg/kg. Maximálna dávka je 300 mg denne.

Ak použijete viac Ranitidínu ATB, ako máte

Je dôležité postupovať podľa pokynov v písomnej informácii pre používateľov.

Je nebezpečné užiť viac filmom obalených tabliet, ako je uvedené, najmä ak ste užili viac filmom obalených tabliet naraz. V takom prípade okamžite kontaktujte svojho lekára alebo pohotovosť v najbližšej nemocnici.

Ak zabudnete použiť Ranitidín ATB

Ak zabudnete užiť jednu dávku, užite ďalšiu hneď, ako si spomeniete. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj Ranitidín ATB môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Niektorí ľudia môžu byť alergickí na lieky; ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať Ranitidín ATB krátko potom, ako začnete užívať tieto filmom obalené tablety.

Okamžite povedzte svojmu lekárovi:

- Dýchavičnosť, dýchavičnosť alebo tlak na hrudníku.

- Opuch očných viečok, tváre, pier alebo jazyka.

- Prechodná kožná vyrážka („žihľavka“).

- Horúčka z neznámej príčiny.

- Závraty, najmä keď stojíte.

Okamžite tiež kontaktujte svojho lekára, ak spozorujete niektorý z týchto vedľajších účinkov:

- prejavy ako nevoľnosť, vracanie, nechutenstvo, celková nevoľnosť, horúčka, žltačka, zožltnutie kože a očných bielkov a tmavý moč), ktoré môže byť spôsobený zápalom pečene.

- Riedenie srdcového rytmu, nepravidelný srdcový rytmus, závraty, neobvyklá únava alebo mdloby.

- Vyrážka, niekedy závažná (červené škvrny na koži alebo žihľavke).

- Silná bolesť žalúdka alebo zmena typu.

- Sťažené dýchanie a únava.

Pri ďalšej návšteve tiež informujte svojho lekára, ak spozorujete niektorý z týchto vedľajších účinkov:

- Bolesť svalov alebo kĺbov.

- Poškodenie obličiek (prejavmi môžu byť zmeny množstva vylúčeného moču a jeho farby, nevoľnosť, vracanie, zmätenosť, horúčka alebo žihľavka).

- Nekontrolované pohyby alebo chvenie.

- Ak ste muž - senzibilizácia a/alebo zväčšenie pŕs.

Povedzte svojmu lekárovi, že užívate Ranitidín ATB, ak vám robia vyšetrenia krvi, moču alebo iné testy, ktoré môžu ovplyvniť výsledky Ranitidínu ATB.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Ako je uložený ranitidín ATB

Nepoužívajte Ranitidín ATB po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Viac informácií

Čo Ranitidín ATB obsahuje

-Liečivo je ranitidín 150 mg ako ranitidín hydrochlorid. Každá filmom obalená tableta obsahuje ranitidín 150 mg ako ranitidíniumchlorid 168 mg. - Ďalšie zložky sú: jadro: mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karboxymetylškrobu, bezvodý koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát; film: čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, mastenec, žltý oxid železitý (E 172).

-Liečivo je ranitidín 300 mg ako ranitidín hydrochlorid. Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg ranitidínu ako 336 mg ranitidíniumchloridu. - Ďalšie zložky sú: jadro: mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karboxymetylškrobu, bezvodý koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát; film: čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, mastenec, žltý oxid železitý (E 172).

Ako vyzerá Ranitidín ATB a obsah balenia

Ranitidín ATB 300 mg a Ranitidín ATB 150 mg sú dostupné ako béžové, bikonvexné filmom obalené tablety.

Je dostupný v baleniach po 2 alebo 120 PVC/Al blistroch s 10 filmom obalenými tabletami

Je dostupný v baleniach po 1, 2 alebo 120 PVC/Al blistroch s 10 filmom obalenými tabletami

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Str. Valea Lupului č. 1, Iasi, Rumunsko

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v

REGISTRÁCIA Č. 3683/2011/01.02.03