Tablety FURACILLIN

Osvedčenie o registrácii lieku - č. 20536 zo dňa 29.04.2014

Ministerstvo zdravotníctva Moldavskej republiky
POKYNY NA SPRÁVU

OBCHODNÉ MENO

DCI účinnej látky

1 tableta obsahuje:
účinné látky: nitrofural 20 mg;
pomocné látky: chlorid sodný.

LIEKOVÁ FORMA

OPIS LIEKU

Žlté, bikonvexné okrúhle tablety s jednotným vzhľadom, kompaktnou a homogénnou štruktúrou, s vyrazeným „BP“ na jednej strane. Na povrchu tabliet je povolené mramorovanie.

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA a ATC kód

Antiseptiká a dezinfekčné prostriedky. Deriváty nitrofuránu. D08 AF01.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakodynamické vlastnosti

Furacilín má široké spektrum účinku na rôzne skupiny grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov vrátane niektorých druhov a kmeňov, Aerobacter aerogenes, Alcaligenes faecalis, Bacillus anthracis, Clostridium, Corynebacterium, Streptococcus pneumoniae, Erysipelothrix insidiosa, Escherichella vagi. (predtým Haemophilus vaginalis), Klebsiella pneumoniae, Moraxella lacunata, Neisseria, Paracolobactrum, Proteus, Serratia marcescens, Salmonella, Shigella, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. vírusy. Inhibuje množstvo bakteriálnych enzýmov zapojených do aeróbneho a anaeróbneho metabolizmu glukózy a pyruvátu (pyruvát dehydrogenáza, citrát syntetáza, malát dehydrogenáza, glutatión reduktáza a pyruvát dekarboxyláza) a spôsobuje poruchy cyklu pentosofosfátu.

Farmakokinetické vlastnosti

Pri lokálnom podaní furacilínu v roztoku 13-20 μg/ml vyvíja baktericídny účinok proti citlivým zárodkom; inhibičná vlastnosť citlivých zárodkov ju rozvíja v koncentrácii 5-10 μg/ml. Furacilín môže byť účinný proti organizmom, u ktorých sa vyvinula rezistencia na antibiotiká a sulfanilamidy.

TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Podáva sa zvonka na hnisavé rany kože a slizníc, vredy, popáleniny infikované II. A III. Stupňom, anaeróbne infekcie rán, osteomyelitída, pleurálny empyém, hnisavý zápal stredného ucha a otitis, stredné a vonkajšie ucho, empyém paranazálneho sínusu, profylaxia. infekcia kožných štepov a/alebo darcov pred alebo po operácii, preležaniny, grganie v prípade stomatitídy, tonzilitída.

DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODANIA LIEKU

Furacilín sa podáva zvonka ako 0,02% vodný roztok (1: 5 000) a 0,066% alkoholový roztok (používa sa 1: 1 500, 70% etylalkohol). Na rýchle rozpustenie sa použije horúca alebo horúca voda a potom sa roztok ochladí na teplotu miestnosti. Roztok sa môže uchovávať najviac 10 dní.

VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Vedľajšie účinky uvedené nižšie sú klasifikované podľa frekvencie, podľa prístroja, systému a orgánu. Skupiny frekvencií podľa MedDRA: veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 a