Štúdia: „Obezita nemusí vždy znamenať chamtivosť.“ Čo by mohlo byť skutočnou príčinou obezity

Tím vedcov z Veľkej Británie identifikoval mutácie génu, ktoré by mohli byť pôvodcom niektorých prípadov obezity, pričom úspech ponúka možnosť liečby v boji proti tejto svetovej epidémii, informuje Science Daily.

Analýza uskutočnená na genetických príčinách obezity a súvisiacich zdravotných problémoch by mohla mať osobitný význam pre nájdenie spôsobov, ako ich liečiť, uvádza Agerpres.

V súčasnosti sú niektoré lieky dostupné proti obezite a iné sa testujú, ale znalosť špecifických mutácií, ktoré spôsobujú obezitu, umožňuje vedcom vytvárať liečby, ktoré sa na ne špeciálne zameriavajú.

Nová štúdia, ktorá sa uskutočnila na Imperial College v Londýne a bola zverejnená v pondelok v časopise Nature Genetics, sa zamerala na obézne deti v Pakistane, krajine, kde tím špecialistov už skôr identifikoval súvislosť medzi genetickými faktormi a chorobou v asi 30% prípadov. Asociácia je spôsobená recesívnymi mutáciami s vysokou pravdepodobnosťou dedenia a prenosu na deti v regióne ako Pakistan kvôli vysokej miere príbuzenského kríženia.

Po postupe sekvenovania genómu boli objavené mutácie v špecifickom géne spojenom s obezitou, adenylátcykláze 3 (ADCY3). V prípade mutácií v ADCY3 sa zúčastnený proteín netvorí správne a nefunguje normálne, čo prispieva k abnormalitám spojeným s poruchami chuti do jedla a zápachu a dokonca aj cukrovkou..

V predchádzajúcich štúdiách na ADCY3 sa testovali myši, ktoré boli počaté bez tohto génu. Zvieratá boli obézne a nemali čuch (anosmia). Keď som testoval pacientov, tiež som zistil, že majú anosmiu, čo opäť preukázalo súvislosť s mutáciami v ADCY3, “uviedol profesor Philippe Froguel, predseda oddelenia genomickej medicíny na Imperial College.

Predpokladá sa, že ADCY3 má vplyv na systém, ktorý spája hypotalamus s produkciou hormónov, ktoré regulujú širokú škálu biologických funkcií vrátane chuti do jedla.

Po identifikácii mutácií u pakistanských pacientov vedci vložili výsledky do systému „GeneMatcher“, ktorý profesor Froguel označil za „manželskú agentúru pre genetiku“. Výsledkom bolo, že ďalšia skupina vedcov z Holandska kontaktovala tím expertov, ktorým zdieľali svoje zistenia týkajúce sa ADCY3 po preštudovaní pacienta trpiaceho obezitou. Tento európsky pacient zdedil po oboch rodičoch rôzne mutácie v géne ADCY3, ktoré viedli k obezite.

Ďalšie súvislosti sa nadviazali po tom, čo skupina dánskych vedcov študovala populáciu Inuitov v Grónsku, ktorých malý počet mohol uprednostňovať príbuzenské kríženie. Tento výskum tiež zistil súvislosť medzi mutáciami ADCY3 a obezitou a zistenia sú publikované aj v časopise Nature Genetics.

„Obezita nemusí vždy znamenať chamtivosť, ako sa často navrhuje,“ uviedol Froguel a dodal, že „je potrebné prijať pozitívny výhľad na nové spôsoby liečby, ktoré sú možné.“.