Bloxazoc 25 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

| Podrobnosti | Indikácie Dávky | Kontraindikácie Varovania | Interakcie Tehotenstvo |

Lieky na predpis, ktoré si lekárňa ponechá, ale je možné ich obnoviť (predpis je možné používať šesť mesiacov od dátumu vydania).

Bežný medzinárodný názov: METOPROLOLUM

LIEKOVÁ FORMA COMPR. Uvoľnenie. Pílenie.

PREUKAZOVATEĽ KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVINSKO

Balenie v blistri. PVC-PE-PVDC/Al x 10 kompr. elib. prel.

Zákonníka ATC: C07AB02

Lieky obsahujúce rovnakú účinnú látku ako Bloxazoc 25 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním:

Metoprolol sukcinát patrí do skupiny liekov nazývaných betablokátory. Metoprolol znižuje vplyv stresových hormónov na srdce pri fyzickej a psychickej námahe.
Bloxazoc 25 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Bloxazoc 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Bloxazoc 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Bloxazoc 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Metoprolol sukcinát

Smery

Hypertenzia.
Angina pectoris.
Srdcové arytmie, najmä supraventrikulárna tachykardia, znížená ventrikulárna frekvencia pri fibrilácii predsiení a ventrikulárne extrasystoly
Srdcové funkčné poruchy s palpitáciami.
Prevencia smrti a reinfarktu po akútnej fáze infarktu myokardu
Profylaxia migrény - Symptomaticky stabilné chronické srdcové zlyhanie so systolickou dysfunkciou ľavej komory.

Deti a dospievajúci vo veku od 6 do 18 rokov

Liečba hypertenzie.

Dávkovanie

DávkovanieBloxazoc - tablety s predĺženým uvoľňovaním sa majú užívať raz denne, najlepšie ráno. 25 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním možno rozdeliť na rovnaké dávky.

50 mg, 100 mg a 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním sa môžu rozdeliť na ľahšie prehltnutie a nedelia sa na rovnaké dávky.

Tablety Bloxazoc (alebo ich polovice) sa nemajú žuvať ani drviť. Tablety sa majú zapiť najmenej pol pohárom tekutiny.

Súbežné požitie potravy neovplyvňuje biologickú dostupnosť lieku.

Dávky by sa mali upravovať individuálne, aby sa zabránilo bradykardii. Odporúčania pre podávanie lieku sú nasledujúce:

47,5 - 95 mg metoprololiumsukcinátu (čo zodpovedá 50 - 100 mg metoprololiumtartarátu) jedenkrát denne. U pacientov, ktorí neodpovedajú na 95 mg, sa dávka môže kombinovať s inými antihypertenzívami, najlepšie s diuretikami a dihydropyridínovými blokátormi kalciových kanálov, alebo sa môže zvýšiť na 190 mg metoprololiumsukcinátu (čo zodpovedá 200 mg metoprololiumtartarátu). deň.

95-190 mg metoprololiumsukcinátu (zodpovedá 100-200 mg metoprololiumtartarátu) raz denne. Ak je to potrebné, môžu sa kombinovať dusičnany.

Metoprolol sukcinát 95 - 190 mg (zodpovedá 100 - 200 mg metoprololiumtartarátu), jedenkrát denne.

Srdcové funkčné poruchy s palpitáciami

95 mg metoprolol sukcinátu (zodpovedá 100 mg metoprololiumtartarátu) raz denne. V prípade potreby dávku

môže byť zvýšená na 190 mg metoprolol sukcinátu (ekvivalent k metoprolol tartrátu 200 mg) jedenkrát denne.

Profylaktická liečba po infarkte myokardu

Metoprololium sukcinát 190 mg (zodpovedá 200 mg metoprololium) jedenkrát denne ako udržiavacia dávka.

Metoprolol sukcinát 95 - 190 mg (zodpovedá 100 - 200 mg metoprololiumtartarátu), jedenkrát denne.

Liečba okrem inhibítorov enzýmu konvertujúceho angiotenzín, diuretík a prípadne digitalisu, pri stabilnom srdcovom zlyhaní.

Pacienti by mali mať stabilné chronické srdcové zlyhanie bez akútnej dekompenzácie za posledných 6 týždňov a základnú liečbu bez väčších zmien za posledné 2 týždne.

Liečba srdcového zlyhania betablokátormi môže niekedy spôsobiť dočasné zhoršenie príznakov. V niektorých prípadoch je možné pokračovať v liečbe alebo znížiť dávku a v iných prípadoch môže byť potrebné liečbu ukončiť. Začatie liečby liekom Bloxazoc u pacientov so závažným srdcovým zlyhaním (NYHA IV) by mali vykonávať iba lekári špecializovaní na liečbu srdcového zlyhania (pozri časť 4.4).

Dávky u pacientov so stabilným srdcovým zlyhaním, funkčná trieda II

Odporúčaná začiatočná dávka počas prvých dvoch týždňov je 23,75 mg metoprololiumsukcinátu (zodpovedá 25 mg metoprololiumtartarátu), jedenkrát denne.

Po dvoch týždňoch možno dávku zvýšiť na 47,5 mg metoprololiumsukcinátu (ekvivalent k metoprolol vínanu 50 mg) jedenkrát denne, potom sa môže dávka zdvojnásobovať každé dva týždne. Zvyčajná dávka na dlhodobú liečbu je 190 mg metoprololiumsukcinátu (zodpovedá 200 mg metoprololiumtartarátu), jedenkrát denne.

Dávky u pacientov so stabilným srdcovým zlyhaním, funkčné triedy III-IV

Odporúčaná začiatočná dávka je 11,88 mg metoprololiumsukcinátu (čo zodpovedá 12,5 mg metoprololiumtartarátu) (polovica tablety metoprololiumsukcinátu 23,75 mg/25 mg metoprololium) podávaná jedenkrát denne. Dávka by mala byť individualizovaná a pacient musí byť počas zvyšovania dávky starostlivo sledovaný, pretože u niektorých pacientov sa môžu príznaky srdcového zlyhania zhoršiť. Po 1 - 2 týždňoch možno dávku zvýšiť na 23,75 mg metoprololiumsukcinátu (ekvivalent k metoprolol vínanu 25 mg) jedenkrát denne. Potom, po ďalších dvoch týždňoch, možno dávku zvýšiť na 47,5 mg metoprololiumsukcinátu (ekvivalent k metoprololiumtartarátu 50 mg) jedenkrát denne. U pacientov, ktorí tolerujú vyššiu dávku, sa môže dávka zdvojnásobiť každé dva týždne, a to až do maximálnej dávky 190 mg metoprololiumsukcinátu (zodpovedá 200 mg metoprololiumtartarátu) denne.

V prípade hypotenzie a/alebo bradykardie môže byť potrebné znížiť súbežnú liečbu alebo dávku Bloxazocu. Počiatočná hypotenzia nemusí nutne znamenať, že dávku Bloxazocu nemožno pri chronickej liečbe tolerovať, ale dávka sa nemá zvyšovať, kým sa stav nestabilizuje, a môže byť potrebné starostlivé sledovanie funkcie obličiek.

Eliminácia látky nie je významne ovplyvnená renálnou dysfunkciou, a preto nie je potrebná úprava dávky v prípade poruchy funkcie obličiek.

Bloxazoc sa zvyčajne podáva v rovnakej dávke pacientom s cirhózou pečene aj pacientom s normálnou funkciou pečene. Zníženie dávky sa má zvážiť až vtedy, keď sa objavia príznaky závažného poškodenia pečene (napr. Pacienti s posunom).

Nie je potrebná úprava dávky. Deti a dospievajúci

Účinnosť a bezpečnosť použitia u detí a dospievajúcich na iné indikácie ako je hypertenzia ešte neboli stanovené. Nie sú k dispozícii žiadne údaje.

U hypertonikov vo veku> 6 rokov je odporúčaná začiatočná dávka 0,48 mg/kg metoprololiumsukcinátu (ekvivalent k metoprololiumtartarátu 0,5 mg/kg) jedenkrát denne. Konečná dávka vypočítaná v miligramoch by mala byť čo najbližšia k dávke vypočítanej v mg/kg telesnej hmotnosti.

U pacientov, ktorí nereagujú na metoprolol sukcinát 0,48 mg/kg telesnej hmotnosti, možno dávku zvýšiť na 0,95 mg/kg telesnej hmotnosti metoprolol sukcinátu (ekvivalent k metoprololiumtartarátu 1,0 mg/kg), neprekročiť 47 0,5 mg metoprololiumsukcinátu (zodpovedá 50 mg metoprololiumtartarátu).

U pacientov, ktorí neodpovedajú na 0,95 mg/kg telesnej hmotnosti metoprolol sukcinátu, možno dávku zvýšiť na maximálnu dávku 1,9 mg/kg metoprolol sukcinátu (ekvivalent k metoprolol tartrátu 2,0 mg/kg).

Dávky metoprolol sukcinátu vyššie ako 190 mg (ekvivalent k metoprolol tartrátu 200 mg) jedenkrát denne sa u detí a dospievajúcich neskúmali.

Účinnosť a bezpečnosť použitia u detí mladších ako 6 rokov sa neskúmali. Preto sa metoprolol sukcinát v tejto vekovej skupine neodporúča.