Liečba bakteriálnych infekcií kódovanými génmi môže byť alternatívou k liečbe antibiotikami

Pozostáva z nového pokusu vedcov o liečbu infekcie C. difficile zrušenie určitých kľúčových génov baktérie. To by sa mohlo ukázať ako nová metóda liečby najbežnejších nozokomiálnych infekcií v Spojených štátoch.
Bežné antibiotiká môžu liečiť určité bakteriálne infekcie, ale súčasne môžu spôsobiť aktiváciu C. difficile, ktorá spôsobuje infekciu hrubého čreva, sekundárne v dôsledku účinku na zničenie škodlivých baktérií a tých, ktoré sa bežne vyskytujú v čreve.

Vedci vytvorili 3 nové antibiotiká pre túto infekciu pomocou bakteriálnej genetiky: tento typ prístupu sa nazýva antisense terapia spočíva v prevencii expresie určitých génov dôležitých pre prežitie baktérie. Týmto spôsobom je možné zamerať jednu baktériu, pričom prospešné zostávajú nedotknuté. Arun Sharma, docent farmakológie na Penn State College of Medicine, hovorí: „Dokázali sme, že tieto nové lieky môžu zničiť C. difficile bez toho, aby ovplyvnili akékoľvek ďalšie baktérie na tejto úrovni. Stále pracujeme na zdokonalení tejto metódy, ďalším cieľom je jej klinické testovanie. ““ David Stewart, docent chirurgie na arizonskej univerzite, ktorý spolupracuje s Arun Sharma, uviedol, že nové lieky účinkujú úplne iným spôsobom ako v súčasnosti používané antibiotiká. „V ideálnom prípade by liečba C. difficile nemala mať žiadny vplyv na iné baktérie. [. ] Naše antisense antibiotiká obsahujú genetický materiál, ktorý je komplementárny s genetickým materiálom baktérie, takže tento genetický materiál navrhujeme zacieliť na určité gény C. difficile."Povedal.

Tieto lieky testované v štúdii pozostávajú z dvoch zložiek: o antisense zložka ktorý sa zameriava na genetický materiál C. difficile a iného o nosná zložka ktorý má úlohu transportovať antisense genetický materiál dovnútra baktérie. Vedci testovali tri rôzne druhy drogy s tromi rôznymi nosičmi. Nakoniec hľadali optimálne množstvo lieku, aby mal čo najlepší výsledok s čo najmenším počtom vedľajších účinkov.

V budúcnosti je cieľom vyrobiť čoraz účinnejší liek, ktorého cieľovou štruktúrou je nosič. Cieľom je vytvoriť nosnú štruktúru s najväčšou a najšpecifickejšou transportnou kapacitou, ktorá minimalizuje účinok týchto liekov na iné baktérie alebo iné bunky v tele. „Tento liek má minimálnu antibakteriálnu aktivitu, minimálnu toxicitu a je účinným nosičom genetického materiálu. Teraz pracujeme na tom, aby sme modifikovali transportné molekuly tak, aby sme v budúcnosti mohli testovať ich prípravu na zvieratách, “uzatvára doktor Stewart.