Alventa

Lekársky expert článku

ATC klasifikácia
Aktívna ingrediencia
Smery
Uvoľnite formulár
farmakodynamika
farmakokinetika
Užívanie počas tehotenstva
Kontraindikácie

Vedľajšie účinky
Dávkovanie a podávanie
predávkovania
Interakcie s inými liekmi
Podmienky skladovania
Podmienky platnosti
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Populárni výrobcovia

Alventa je antidepresívum, ktoré má chemickú štruktúru, ktorá nie je podobná štruktúre antidepresív v iných kategóriách (tricyklické, tetracyklické atď.). Liečivo obsahuje 2 racemické enantiomérne formy s terapeutickým účinkom.

Antidepresívny účinok aktívneho liečiva - venlafaxínu - sa zvyšuje zosilnením účinkov neurotransmiterov na centrálny nervový systém. Táto zložka nemá afinitu k benzodiazepínovým, opiátovým, fencyklidínovým zakončeniam, ako aj k prvku NMDA, histamínu H1 a cholinergným zakončeniam muskarínových a α-adrenergných receptorov.

[1]

ATC klasifikácia

Aktívna ingrediencia

Pokyny spoločnosti Alventa

Používa sa na liečbu epizód ťažkej depresie, GAD a tiež na úzkosť, ktorá má sociálnu rozmanitosť (sociálna fóbia). Okrem toho je predpísané na prevenciu vývoja epizód ťažkej depresie.

[2], [3], [4], [5]

Uvoľnite formulár

Uvoľňovanie liečivej látky sa realizuje v kapsulách s predĺženým účinkom - 14 kusov vo vnútri balenia. V krabici - 1, 2 alebo 4 balenia.

[6]

farmakodynamika

Venlafaxín so svojim hlavným metabolickým prvkom (EFA) je silným SSRI aj IOP, ale zároveň mierne spomaľuje spätný záchvat dopamínu. Okrem toho má liečivo účinný účinok na reverzibilné záchvatové procesy neurotransmiterov a znižuje reaktivitu β-adrenergných receptorov CNS. Venlafaxín navyše nepotláča aktivitu MAOI.

[7]

farmakokinetika

Venlafaxín sa takmer úplne (približne 92%) absorbuje orálnym podaním, ale podlieha rozsiahlym všeobecným metabolickým procesom (vytvára sa EFA, ktorá má aktívnu metabolickú zložku), vďaka čomu je biologická dostupnosť liekov približne 42 ± 15%.

Keď sa užívajú lieky, plazmatické hodnoty Cmax venlafaxínu a EFA sa stanovia po 6,0 ± 1,5, respektíve 8,8 ± 2,2 hodinách.

Rýchlosť absorpcie liečiva v kapsulách s predĺženým účinkom je nižšia v porovnaní s rýchlosťou vylučovania. Z tohto dôvodu je explicitný polčas rozpadu zložky (15 ± 6 hodín) v skutočnosti polčasom absorpcie namiesto štandardného polčasu rozpadu (5 ± 2 hodiny), ktorý je známy pre tablety s typom rýchleho uvoľňovania.

Liek je široko distribuovaný vo vnútri tela. Indikátory intraplazmatickej syntézy proteínových liekov sú 27 ± 2% s hodnotami 2,5 - 2215 ng/ml. Úroveň analógovej syntézy prvku EFA je 30 ± 12% s indexmi 100 - 500 ng/ml.

Po absorpcii venlafaxín podlieha rozsiahlemu všeobecnému intrahepatálnemu metabolizmu. Hlavnou metabolickou zložkou látky je EFA, ktorá sa však navyše mení na N-desmetylvenlafaxín s N-, ako aj na O-didemetylvenlafaxín s ďalšími nepodstatnými produktmi rozkladu.

Približne 87% dávky liečiva sa vylučuje močom po dobu 48 hodín po jednej dávke - vo forme venlafaxínu (o 5%) a tiež neviazaného EFA (o 29%), viazaného EFA (o 26% a ďalšie metabolické prvky (o 27%).

Pri dlhodobom podávaní liekov nedochádza k hromadeniu venlafaxínu v tele.

[8], [9]

Alventu používajte počas tehotenstva

Používanie Alventy v prípade podozrenia na počatie, tehotenstvo alebo dojčenie je zakázané.

[10], [11], [12], [13]

Kontraindikácie

silná osobná citlivosť na venlafaxín alebo iné zložky lieku;
v kombinácii s akýmkoľvek IMAO a súčasne 2 týždne od času ich zavedenia (je potrebné liečbu venlafaxínom prerušiť najmenej 7 dní pred zavedením akýchkoľvek IMAO);
zvýšenie krvného tlaku v ťažkej fáze (pred začiatkom liečby sú 180/115 mm Hg alebo viac);
glaukóm;
poruchy močenia v dôsledku zlého vylučovania moču (napríklad v dôsledku chorôb ovplyvňujúcich prostatu);
v závažných prípadoch poškodenie funkcie obličiek alebo pečene.

[14], [15], [16], [17], [18]

Vedľajšie účinky Alventy

Vývoj nežiaducich udalostí závisí od dávky. Počas liečby sa môže zvýšiť frekvencia a závažnosť poruchy.

Medzi najčastejšie negatívne prejavy patrí nespavosť, nervozita, suchosť ovplyvňujúca sliznice ústnej dutiny, hyperhidróza, nevoľnosť, zápcha, asténia, závraty, ospalosť a tiež porucha orgazmu a ejakulácie.

Príznaky zrušenia boli pozorované u ľudí, ktorí trpeli depresiou alebo určitými formami úzkosti. Pri náhlom vysadení liekov alebo pri prudkom alebo postupnom znižovaní ich podielu (pri rôznych dávkach) je možný výskyt nových znakov. Zvýšenie frekvencie vývoja nových prejavov je spojené s nárastom veľkosti porcií a trvania liečby.

Pozorované také abstinenčné príznaky: hnačka, suchosť ústnej sliznice, úzkosť, bezcieľna chôdza, problémy so stratou chuti do jedla, duševné poruchy a slabosť a okrem toho parestézia, hypománia, nervozita, bolesti hlavy, vyrážka., závraty, ospalosť, nespavosť na vracanie, tremor, nevoľnosť, príznaky podobné chrípke a intenzívne sny. Tieto prejavy boli ľahké a samozrejmé.

V prípade zrušenia antidepresív je potrebné sledovať stav pacienta, proporcionálne znižovať podiel venlafaxínu. Trvanie obdobia znižovania dávky je určené samotnou časťou, osobnou citlivosťou pacienta a dĺžkou liečby.

Dávkovanie a podávanie

Kapsula sa má používať v kombinácii s jedlom, prehltnúť celé a umyť bežnou vodou. Je zakázané vkladať kapsulu do vody, drviť ju, otvárať alebo žuvať. Použite drogu 1 krát denne súčasne - ráno alebo večer.

V prípade depresie sa odporúča užiť 75 mg lieku raz denne. Po 14 dňoch možno dávku zdvojnásobiť (0,15 g) s dávkou 1-krát denne, aby sa dosiahlo ďalšie zlepšenie klinického stavu. V prípade potreby je možné dávku zvýšiť na 225 mg denne pri ľahkých štádiách ochorenia, ako aj na 375 mg denne pri jej ťažkých odrodách.

Každé zvýšenie počtu porcií by malo nastať pri 37,5 - 75 mg v intervaloch 2 týždne alebo viac (obvykle by interval mal byť najmenej 4 dni).

Ak sa použije 75 mg Alventy, antidepresívny účinok sa objaví po 14 dňoch liečby.

Počas dňa je pri zvláštnych formách úzkosti (vrátane sociálnej fóbie) potrebné aplikovať látku 75-krát. Aby ste dosiahli klinické vylepšenia, po 14 dňoch môžete dávku zvýšiť na 0,15 g 1-krát denne. Ak je to potrebné, dennú dávku je tiež možné zvýšiť na jednu dávku 225 mg. Je povolené zvyšovať dávku o 75 mg denne s intervalom 14 dní alebo viac (minimálna doba je 4 dni).

Po zavedení 75 mg liečiva sa pozoruje anxiolytická aktivita po 7 dňoch liečby.

Opatrenia na prevenciu a podporu relapsu.

Lekári odporúčajú zavádzať lieky na depresívne epizódy najmenej 0,5 roka. Udržiavanie a prevencia recidívy alebo nových konaní o porušení právnych predpisov sa vykonáva pomocou častí, ktoré sa predtým ukázali ako účinné. Lekár musí neustále sledovať, najmenej 1 krát, po dobu 3 mesiacov, účinnosť dlhodobej liečby.

Nedostatok funkcie obličiek alebo pečene.

V prípade problémov s funkciou obličiek (hodnoty GFR

Portál iLive neponúka lekársku pomoc, diagnostiku ani liečbu.
Informácie zverejnené na portáli slúžia iba na informačné účely a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránok. Môžete nás tiež kontaktovať!