Retinitis Pigmentosa/terapia kmeňovými bunkami

Nájdite najlepšiu liečbu kmeňovými bunkami pre Retinitis Pigmentosa

Unikátny prístup poskytuje prístup k rozsiahlemu protokolu liečby retinitis pigmentovej, ktorý využíva väčšie množstvo kmeňových buniek, rastové faktory kmeňových buniek, predĺžené zotavenie a mnoho podporných terapií a doplnkov. Táto efektívna kombinácia najmodernejších medicínskych technológií s funkčnou medicínou pomohla pacientom dosiahnuť výrazné zlepšenia.

Prečo kmeňové bunky pracujú na degeneráciu sietnice?

Oblasť terapie kmeňovými bunkami má veľký potenciál na liečbu degenerácie sietnice.

Mnoho štúdií naznačuje, že kmeňové bunky, ako sú kmeňové bunky derivované z pupočníkovej krvi (UCB-SC), mezenchymálne kmeňové bunky z pupočnej šnúry (UCMSC) a mezenchymálne kmeňové bunky odvodené z kostnej drene (BM-MSC), majú schopnosť regenerácie. stratené fotoreceptory a retinálne neuróny a zlepšujú videnie.

Mechanizmy

vylepšenia

Väčšina pacientov s retinálnymi dystrofiami a súvisiacimi stavmi sietnice, ako je napríklad Prematurity Retinopathy, ktorej Unique Access pomohol dostať jedinečnú inovatívnu liečbu s použitím dospelých kmeňových buniek získaných z pupočníka, vykazuje významné zlepšenia vrátane zvýšenia zrakovej ostrosti, zlepšenia zorného poľa, citlivosti na svetlo a nočné videnie.

Po liečbe kmeňovými bunkami sa navyše progresia ochorenia výrazne spomalila, čo viedlo k zachovaniu zraku po celé roky.

Pacienti s Retinitis Pigmentara liečení kmeňovými bunkami zvyčajne zaznamenajú zlepšenie v nasledujúcich oblastiach:

Zraková ostrosť
Vnímanie svetla
Zorné pole
Nočné videnie
Farebné rozlíšenie
nystagmus

Náš prísľub

Kmeňové bunky

Pokiaľ ide o kmeňové bunky, zabezpečíme, aby pacient dostal správny a potrebný typ, kvalitu, množstvo a životaschopnosť kmeňových buniek. Náš exkluzívny výskumný partner zaručuje 95% životaschopnosť kmeňových buniek v niekoľkých injekciách, ktoré majú úžasnú životaschopnosť 98-99%.

Ďalšie terapie a nápravné opatrenia

Zaistíme, aby pacient dostal podporné programy/liečebné postupy, terapie, ozdravenie, detoxikáciu a posilnenie imunitného systému potrebné na získanie maxima z liečby kmeňovými bunkami.

Hyperbarická terapia (HBOT)
akupunktúra
Aqua terapia (v bazéne)
Fyzioterapia
pracovná terapia

Transkraniálna magnetická stimulácia (rTMS)
Hemo kyslíková terapia (HOT)
IV vitamíny
Imunostimulačné doplnky (napr. GcMAF)
Strava a špeciálne konzultácie

Partnerská nemocnica

Liečba bude prebiehať v medzinárodne akreditovanej nemocnici, NIE v hoteli alebo na klinike. Je to dôležité pre bezpečnosť a starostlivosť o pacienta a pre skutočnosť, že pacient bude mať prístup ku všetkým špecializovaným oddeleniam a špecialistom, čo ešte viac zvýši účinnosť liečby.

Aký je postup pri retrobulbárnej injekcii?

Krok 1

Krok 2

Krok 3

Krok 4

Čo znamená degenerácia sietnice a ďalšie súvisiace poruchy?

Spôsoby, akými choroby pôsobia na organizmus

V súvislosti s vekom je makulárna degenerácia (AMD) hlavnou príčinou nezvratnej straty zraku v rozvinutých krajinách. Prírodná história spoločnosti AMD je progresívna s postupnou stratou vizuálnych funkcií, ktorá môže trvať mnoho rokov. Sú známe dva typy AMD: suchá a mokrá AMD. Suchá alebo neexsudatívna forma predstavuje približne 90% všetkých prípadov. U 10 - 15% pacientov so suchou AMD je poškodenie rýchlejšie a rozsiahlejšie a trpí výraznou stratou zraku v dôsledku geografickej atrofie. Mokrá AMD je charakterizovaná choroidálnou neovaskularizáciou (CNV) a nie je veľmi častá.

Retinitis Pigmentosa je skupina oslepujúcich dedičných chorôb, ktoré sú výsledkom straty fotoreceptorov, hlavne tyčiniek, a po druhé, kužeľov sprostredkujúcich centrálne videnie. Degenerácia sietnice je najbežnejšia vrodená na svete a je charakterizovaná pigmentovými usadeninami prevažne v periférnej sietnici a relatívnou úsporou centrálnej sietnice. Typické prejavy sú medzi dospievaním a ranou dospelosťou, s vysokou devastačnou pravdepodobnosťou straty zraku.

Stargardtova choroba je najbežnejšia „ľahká“ dedičná forma makulárnej degenerácie. Deti zvyčajne začínajú pociťovať stratu centrálneho videnia vo veku od 6 do 12 rokov. Aj keď periférne videnie zostáva nezmenené, u pacientov s Stargardtovou chorobou sa zvyčajne rýchlo a ťažko vyskytne centrálne a rýchle zhoršenie zraku.

Leber Congenital Amaurosis (ACL) sa vyznačuje stredne závažným až závažným zlyhaním videnia - identifikovaným v priebehu alebo po narodení, infantilným nystagmom, pomalými pupilárnymi odpoveďami a chýbajúcimi alebo slabo zapisovateľnými elektronografickými odpoveďami na začiatku života. Predčasná retinopatia, aj keď nejde o degeneratívny stav sietnice, priamo ovplyvňuje sietnicu a vedie k zjazveniu a odlúčeniu sietnice a je hlavnou príčinou slepoty u predčasne narodených detí.