Gilberov syndróm

Lyell (jeho syndróm)

Je to vážny dermatologický stav charakterizovaný oddelením celej epidermy. Lyellov syndróm sa vyskytuje u dospelých, pri užívaní určitých liekov alebo u detí v dôsledku stafylokokovej infekcie. Tento syndróm sa prejavuje náhlym sčervenaním kože.

Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.

Adam Stokes (jeho syndróm)

Neurologická nehoda spôsobená náhlym poklesom mozgovej závlahy. Adam-Stokesov syndróm postihuje hlavne mužov vo veku nad 50 rokov. Na počiatku je extrémne spomalenie srdcového rytmu bradykardiou alebo atrioventrikulárnym blokom zodpovedné za zastavenie.

Gelineau (jeho syndróm)

porucha charakterizovaná opakovanými záchvatmi náhlej potreby spánku (narkolepsia), počas ktorých klesá svalový tonus (katalepsia). Je to zriedkavý stav s neznámymi príčinami, ktorý najčastejšie postihuje mladého muža. Katalepsia často spôsobí, že pacient spadne.

Plummer vinson (jeho syndróm)

Asociácia dysfágie (ťažkosti s prehĺtaním) spôsobenej pažerákovou bránicou (tvorba vláknitého tkaniva v hornej časti pažeráka) a anémia z nedostatku železa. Plummer-Vinsonov syndróm postihuje hlavne mladú ženu. Pôvod choroby zostáva nejasný.

Gilles de la Tourette (jeho syndróm)

Zriedkavý chronický neurologický stav charakterizovaný existenciou tikov, sprevádzaných alebo neobsahujúcich koproláliu (emisia špinavých slov) a echoláliu (opakovanie fragmentov slov alebo fráz). Pôvod syndrómu Gilles de La Tourette je stále zle pochopený; bola by a.

Mortar Kallmann (jeho syndróm)

vrodená nedostatočnosť stimulácie gonád (semenníky a vaječníky), často spojená s nedostatkom čuchu. Kallmanov De Morsierov syndróm je veľmi zriedkavý stav, ktorý postihuje mužov aj ženy a ktorého rodinný prenos je bežný. Sexuálne postavy.

Ren (jeho syndróm)

Sada autistických neurologických porúch, ktoré sa výlučne týkajú ženského dieťaťa. Renov syndróm je pravdepodobne genetického pôvodu. Vyznačuje sa prejavom, niekedy brutálnym, vo veku 8 až 18 mesiacov autistického syndrómu (sebarealizujúci prístup) sprevádzaného.

Melkersson rosenthal (jeho syndróm)

Sada prejavov, ktoré spájajú opakovanú paralýzu tváre, zápal pier (cheilitída) a konkrétny aspekt jazyka, ktorý prekonávajú hlboké pozdĺžne drážky (zložený jazyk). Melkerssonov-Rosenthalov syndróm zostáva nevysvetlený. Lekárske ošetrenie.

Koenig (jeho syndróm)

Syndróm charakterizovaný lokalizovanou bolesťou brucha a následkom ochorenia tenkého čreva. Koenigov syndróm sa premieta do roztiahnutia tenkého čreva, ktoré odoláva prekážke, ktorá ho zužuje. Táto prekážka môže byť zápalového pôvodu (Crohnova choroba).

Pickwick (jeho syndróm)

Súbor porúch, ktoré spájajú epizódy nočného apnoe (zastavenie dýchania), dennej ospalosti, cyanózy (modré pery a nechty) a obezity. Zle známy Pickwickov syndróm má za následok nekvalitný spánok, chrápanie a hypersomnolenciu počas.

Gougerot sjogren (jeho syndróm)

Stav, ktorý spája suché oči so suchom v ústach. Gourgerot-sjögrenov syndróm postihuje hlavne ženy staršie ako 40 rokov. Ide buď o izolovaný syndróm, alebo - najčastejšie - po konektivite (reumatoidná artritída, diseminovaný lupus erythematosus, sklerodermia).

Alport (jeho syndróm)

Syndróm spojený s ochorením obličiek (dedičná nefropatia), stratou sluchu a niekedy poškodením očí. Pre Alportov syndróm neexistuje žiadna špecifická liečba, či už je to hluchota alebo samotná nefropatia. Táto nefropatia všeobecne progreduje do nedostatočnosti.

Kelly-Patersonov syndróm

Asociácia dysfágie (ťažkosti s prehĺtaním) spôsobenej pažerákovou bránicou (tvorba vláknitého tkaniva v hornej časti pažeráka) a anémia z nedostatku železa. Plummerov-Vinsonov syndróm postihuje hlavne mladú ženu. Pôvod choroby zostáva nejasný. Liečba.

Zollinger Ellison (jeho syndróm)

Stav charakterizovaný prítomnosťou viacerých a opakujúcich sa vredov v žalúdku a najmä v dvanástniku, spojených s lokálnym zápalom s hnačkou a steatorea (prítomnosť tuku vo výkaloch). Príčiny - Tieto zriedkavé poruchy sú spôsobené nadmernou kyslosťou žalúdka.

Sharp (jeho syndróm)

Združenie u toho istého pacienta so znakmi najmenej dvoch spojovacích schopností (chronické ochorenia autoimunitného pôvodu charakterizované dotykom kolagénu). Sharpov syndróm postihuje hlavne ženy vo veku okolo 35 rokov. Príznaky a príznaky - Líšia sa od pacienta k pacientovi, ale.

Sladký (jeho syndróm)

Asociácia horúčkovitej akútnej vyrážky tvorenej papulonodulami (okrúhlej a silnej konzistencie) s veľmi výrazným edémom spôsobeným infiltráciou určitých bielych krviniek, neutrofilných polynukleárnych buniek do dermis, ako aj so zvýšením počtu týchto neutrofilných polynukleárnych buniek.

Burnett (jeho syndróm)

Syndróm spojený s hyperkalcémiou, alkalózou (nadmernou zásaditosťou krvi) a zlyhaním obličiek. Bumettov syndróm je spôsobený nadmernou a dlhodobou konzumáciou mlieka a/alebo antacíd (proti žalúdočnej kyslosti). Tento syndróm je často vidieť v.

Gilbert (jeho syndróm)

porucha nasledujúca po dedičnej abnormalite transportu v pečeni a transformácii bilirubínu (žlčový pigment spôsobený degradáciou hemoglobínu), abnormalita súvisiaca s nedostatkom enzýmu. Gilberov syndróm je benígna a pomerne častá abnormalita, ktorá sa prejavuje a.

Wolff Parkinson White (jeho syndróm)

vrodená anomália srdcovej elektrickej aktivácie. Wolff-parkinson-Whiteov syndróm je porucha vedenia spojená s prítomnosťou abnormálnej dráhy vedenia (alebo prídavnej dráhy), Kentovho zväzku, tenkého pásu tkaniva myokardu, vďaka ktorému átria priamo komunikujú.

Wiskott Aldrich (jeho syndróm)

Dedičný stav charakterizovaný abnormálne nízkou úrovňou krvných doštičiek. Wiskolt-Aldrichov syndróm postihuje hlavne chlapcov a zdá sa, že súvisí s komplexnými poruchami imunity. príznaky a príznaky - Wiskottov-Aldrichov syndróm sa premieta do purpury.

Strumpell-lorrain (jeho syndróm)

Dedičná neurologická porucha charakterizovaná spazmodickou paraplégiou (paralýza dolných končatín). Simonine: rodinná spazmodická paraplégia, rodinná spazmodická paraplégia Strumpell-Lorrain, rodinná spastická paraplégia Strumpell-Lorrain. PRÍČINA -.

Sezary (jeho syndróm)

Difúzna malígna proliferácia, ktorá napáda epidermis (povrchová vrstva kože). Sezaryov syndróm je paleta nehodgkinovského malígneho lymfómu, nádoru vyrobeného z rovnakého tkaniva ako lymfatické uzliny, ktorý sa však šíri anarchicky. Je to spôsobené abnormálnymi bunkami, ktoré.

Barlow (jeho syndróm)

Porucha srdca spojená s abnormálnym hlukom a sipotom počas systoly. Synonymum: nafukovanie ventilov. Barlowov syndróm súvisí s krvácaním cez chlopňu alebo dokonca cez dve mitrálne chlopne. Tento únik je výsledkom špeciálnej lézie nazývanej prolaps.

Bywaters (jeho syndróm)

Akútne zlyhanie obličiek, ku ktorému dochádza v prípade vážneho poškodenia svalov. Bywatersov syndróm sa vyskytuje v dôsledku rozsiahlych poranení kostrových svalov spôsobených stláčaním alebo drvením. Je to dôsledok uvoľnenia pigmentu obsiahnutého v krvi do krvi.

Kaposi juliusberg (jeho syndróm)

ochorenie spôsobené kontamináciou herpes vírusu u dieťaťa s rozsiahlym ekzémom. Pre Kaposiho-Juliusbergov syndróm sú charakteristické často hemoragické pustuly, ktoré sa rýchlo šíria z tváre do celého tela. Celkový stav dieťaťa je zmenený, horúčka je vysoká.

Reye (jeho syndróm)

choroba je charakterizovaná nezápalovým poškodením mozgu a poškodením pečene, ku ktorému dochádza v dôsledku akútnej vírusovej epizódy. Reyov syndróm postihuje hlavne deti, najčastejšie okolo troch rokov. Príčiny - Príčiny tohto syndrómu stále nie sú známe. Avšak.

Guillain Barre (jeho syndróm)

akútny zápal a demyelinizácia (deštrukcia myelínového obalu obklopujúceho nervové vlákna) periférnych nervov, zodpovedná za paralýzu. Guillain-Bareeov syndróm je najbežnejšou z polyradikuloneuritídy, choroby, ktorej spoločným znakom je zápal koreňov.

Hemolytický a uremický syndróm

Stav spojený s akútnym poškodením obličiek, anémiou a trombocytopéniou (znížený počet krvných doštičiek). Synonymum: Moshcowitzov syndróm. Hemolytický a uremický syndróm postihuje hlavne malé deti, ale vyskytuje sa aj u dospelých. U detí sa zvyčajne vyskytuje u niekoľkých jedincov.

Malý (syndróm)

Littleov syndróm je mozgové postihnutie, ktoré sa vyskytuje v prvých mesiacoch života, najčastejšie u predčasne narodených detí alebo obetí zložitého pôrodu, ktorý viedol k nedostatočnému okysličeniu mozgu. dieťa s Littleovým syndrómom má všeobecne a.

Strumpell-lorrainova familiárna spazmodická paraplégia

Dedičná neurologická porucha charakterizovaná spazmodickou paraplégiou (paralýza dolných končatín). Simonine: Strumpell-Lorrain (jeho syndróm), familiárna spazmodická paraplégia, rodinná spastická paraplégia typu Strumpell-Lorrain. Príčiny - Jeho syndróm.

Informované stanoviská lekárov, rady a ďalšie zdravotné informácie dostupné na www.sfatulmedicului.ro slúžia iba na informačné účely. Nemôžu nahradiť lekársku konzultáciu ani diagnózu stanovenú po lekárskom vyšetrení.

SfatulMedicului.ro - Autorské práva a copy2020

Informácie o pravidlách používania súborov cookie - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro používa súbory cookie na prispôsobenie a vylepšenie vášho prehliadania a na zobrazovanie reklám súvisiacich s vašimi záujmami.

Ochrana vašich údajov je pre nás dôležitá a ponúkame vám možnosť prispôsobiť si súbory cookie, ktoré chcete, na stránke nastavení. Tiež vás pozývame, aby ste si našli čas a prečítali si obsah Zásad ochrany osobných údajov a zásad používania súborov cookie a porozumeli im. Jednotlivé predvoľby môžete kedykoľvek zmeniť tak, že kliknete na odkaz „prispôsobiť nastavenia“.

Pokračovaním v prehliadaní našich webových stránok potvrdzujete svoj súhlas s používaním súborov cookie.