Starcrest 5 mg 10 mg 20 mg filmom obalené tablety - Balenie lieku - Indikácie, podávanie,

Starcrest 5 mg/10 mg/20 mg filmom obalené tablety

smery:

kontraindikácie:

Ak sa vás čokoľvek z vyššie uvedeného týka (alebo máte pochybnosti), obráťte sa na svojho lekára.

balenie

Správa:

Zloženie:

* Liečivo je rosuvastatín. Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg, 10 mg, 20 mg rosuvastatínu.

* Ďalšie zložky sú: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, bezvodý hydrogénfosforečnan vápenatý, krospovidón typu A, magnéziumstearát (jadro); polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastenec, sójový lecitín, xantánová guma (film tablety).

Prevencia:

Vedenie vozidla a obsluha strojov
Väčšina ľudí môže počas liečby rosuvastatínom viesť vozidlá a obsluhovať stroje - nebude to mať vplyv na ich schopnosť tak urobiť. U niektorých ľudí sa však môžu počas liečby rosuvastatínom vyskytnúť závraty. Ak máte závraty, poraďte sa so svojím lekárom skôr, ako sa pokúsite viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.

Starcrest obsahuje laktózu.
Starcrest obsahuje laktózu extrahovanú z mliečneho cukru. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry (laktózu alebo mliečny cukor), poraďte sa so svojím lekárom skôr, ako začnete užívať Starcrest.

Výstraha:

Deti a dospievajúci
* u pacientov mladších ako 10 rokov: rosuvastatín sa nemá používať u detí mladších ako 10 rokov.
* u pacientov mladších ako 18 rokov: tablety Starcrest 40 mg sa neodporúčajú používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.

Ak sa nachádzate v niektorej zo situácií uvedených vyššie (alebo si nie ste istí):
* Neužívajte Starcrest 40 mg (najvyššia dávka) a poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako skutočne začnete užívať akúkoľvek dávku Starcrestu.
U malého počtu ľudí môžu statíny pôsobiť na pečeň. Svedčí o tom jednoduchý laboratórny test, ktorý stanoví vysoké hladiny pečeňových enzýmov v krvi. Z tohto dôvodu bude váš lekár zvyčajne pokračovať v vykonávaní týchto krvných testov (test funkcie pečene) pred a počas liečby rosuvastatínom.

Vedľajšie účinky:

Interakcie s inými liekmi:

Starcrest s inými liekmi
Iné lieky môžu ovplyvňovať rosuvastatín. Môžu zmeniť spôsob účinku rosuvastatínu. Rosuvastatín môže interagovať s:
* cyklosporín, používaný napríklad po transplantácii orgánov
* warfarín (alebo akýkoľvek iný liek používaný na zriedenie krvi
* fibráty, ako je gemfibrozil alebo fenofibrát, alebo akýkoľvek iný liek používaný na zníženie hladiny cholesterolu (ako je ezetimib)
* lieky na liečbu zažívacích ťažkostí (používané na neutralizáciu kyslosti žalúdka)
* erytromycín (antibiotikum)
* perorálna antikoncepcia (pilulka)
* lieky pri hormonálnej substitučnej liečbe
* lopinavir/ritonavir používaný na liečbu infekcie HIV.
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali niektorý z vyššie uvedených liekov alebo akékoľvek iné lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Starcrest a jedlo a nápoje
Jedlo a nápoje neovplyvňujú účinok rosuvastatínu.

Gravidita a laktácia

Neužívajte rosuvastatín, ak ste tehotná alebo dojčíte. Ak otehotniete počas užívania rosuvastatínu, okamžite prerušte liečbu a povedzte to svojmu lekárovi. Ženy by sa mali počas liečby rosuvastatínom vyhnúť otehotneniu pomocou vhodných antikoncepčných metód.

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Balenie:

Starcrest 5 mg: Biele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety označené na jednej strane „R9UN 5“ a strednou ryhou na druhej strane.
Starcrest 10 mg: Biele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s označením „R9UN 10“ na jednej strane a strednou ryhou na druhej strane.
Starcrest 20 mg: Biele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s označením „R9UN 20“ na jednej strane a strednou ryhou na druhej strane.
Tablety sú balené v blistroch po 7, 10, 28 a 30 filmom obalených tabliet.
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

Podmienky skladovania:

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli po „EXP“. Prvé dve číslice označujú mesiac a posledné štyri číslice označujú rok. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.